Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leeftijdsstereotype priming en sociale participatie (ASPSP)

16 december 2019 bijgewerkt door: The Hong Kong Polytechnic University

Leeftijdsstereotype Priming en modererende effecten van sociale participatie

Geheugenprestaties blijken te worden beïnvloed door leeftijdsstereotypen bij oudere volwassenen. Het doel van de studie is om de effecten van leeftijdsstereotype priemgetallen op het episodisch geheugen te onderzoeken met behulp van priming-interventie. Ook wordt gekeken naar de modererende effecten van maatschappelijke participatie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle deelnemers zijn thuiswonende ouderen die in Hong Kong wonen. Ze worden uitgenodigd om hun maatschappelijke participatieprofiel te herzien en krijgen een korte psycho-educatie over geheugen.

Ze worden vervolgens willekeurig toegewezen aan een van de twee volgende voorwaarden. Deelnemers worden geprimed met ofwel leeftijdstereotypen of niet-leeftijdstereotypen door impliciete priming-interventie in de context van een reactietaak voorafgaand aan de episodische geheugentaken. Andere maatregelen zoals demografische variabelen en maatschappelijke participatiegraad worden verzameld door middel van een vragenlijst tijdens het vertraagde herinneringsinterval.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Werving
        • Applied Social Sciences, Hong Kong Polytechnic University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Indicatie van grotendeels normaal cognitief functioneren zoals gescreend op de Montreal Cognitive Assessment (MoCA) met Hong Kong-normen -

Uitsluitingscriteria:

Sensorische stoornissen en bewijs van cognitieve stoornissen zoals gescreend op de Montreal Cognitive Assessment (MoCA) met Hong Kong-normen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Leeftijdsgebonden priming
Deelnemers kregen een beoordeling van het profiel van hun maatschappelijke participatie. Ook kregen ze psycho-educatie over geheugencomponenten. Ze kregen geheugentests met leeftijdsgerelateerde priemgetallen.
Ander: Leeftijdsgebonden stereotypering priming
De priming-interventie werd uitgevoerd met behulp van de E-prime 2.0-software (Psychology Software Tools, Pittsburgh, PA). Om ervoor te zorgen dat de priemgetallen die op het scherm flitsten buiten bewustzijn waren, werd een vergelijkbare aanpassingsprocedure gevolgd (zie Levy, 1996; Stein et al., 2002). Na het proefblok werd de deelnemers gevraagd om te proberen alle woorden te rapporteren die tijdens elke proef waren bekeken. De asynchronie van het begin van de stimulus (SOA) wordt verminderd of versterkt telkens wanneer 2 of meer woorden correct werden gerapporteerd of er geen enkel woord kon worden gerapporteerd. De priming SOA voor deze studie varieerde van 32 ms tot 208 ms (M = 98,70 ms. SD = 48,60).
Actieve vergelijker: Niet-leeftijdsgebonden priming
Deelnemers kregen een beoordeling van het profiel van hun maatschappelijke participatie. Ook kregen ze psycho-educatie over geheugencomponenten. Ze kregen geheugentests met NIET-leeftijdsgerelateerde priemgetallen.
Ander: Niet-leeftijdsgebonden stereotype priming
De priming-interventie werd uitgevoerd met behulp van de E-prime 2.0-software (Psychology Software Tools, Pittsburgh, PA). Om ervoor te zorgen dat de priemgetallen die op het scherm flitsten buiten bewustzijn waren, werd een vergelijkbare aanpassingsprocedure gevolgd (zie Levy, 1996; Stein et al., 2002). Na het proefblok werd de deelnemers gevraagd om te proberen alle woorden te rapporteren die tijdens elke proef waren bekeken. De asynchronie van het begin van de stimulus (SOA) wordt verminderd of versterkt telkens wanneer 2 of meer woorden correct werden gerapporteerd of er geen enkel woord kon worden gerapporteerd. De priming SOA voor deze studie varieerde van 32 ms tot 208 ms (M = 98,70 ms. SD = 48,60).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hong Kong lijst leertest
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline tot voltooiing van de studie, gemiddeld 2 uur
De Hong Kong List Learning is een gevalideerde tool voor het beoordelen van het episodisch geheugen van Chinees sprekende volwassenen op leeftijd (Chan, 2006). Het werd verder gebruikt voor het onderzoeken van verschillen tussen oudere volwassenen met een normaal cognitief vermogen en oudere volwassenen met milde cognitieve stoornissen (Yeung et al., 2016). In dit onderzoek is de willekeurige controlelijst genomen. Het bestaat uit 16 woorden gevormd door vier categorieën:
Verandering vanaf baseline tot voltooiing van de studie, gemiddeld 2 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Alma Au, PhD, Dr (female)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 januari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AFC2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren