Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alder Stereotyp Priming og sosial deltakelse (ASPSP)

16. desember 2019 oppdatert av: The Hong Kong Polytechnic University

Aldersstereotype priming og modererende effekter av sosial deltakelse

Minneytelse er vist å være påvirket av aldersstereotypier blant eldre voksne. Formålet med studien er å undersøke effekten av aldersstereotype priming på episodisk hukommelse ved hjelp av priming intervensjon. De modererende effektene av sosial deltakelse undersøkes også.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Alle deltakerne er eldre voksne som bor i samfunnet bosatt i Hong Kong. De inviteres til å gjennomgå profilen sin for sosial deltakelse og gis en kort psykoopplæring om hukommelse.

De blir deretter tilfeldig allokert til en av de to følgende betingelsene. Deltakerne primes enten med aldersstereotypier eller ikke-aldersstereotypiske ord ved implisitt primingsintervensjon i sammenheng med en reaksjonsoppgave før de episodiske minneoppgavene. Andre mål som demografiske variabler og sosial deltakelsesrate samles inn ved hjelp av spørreskjema under det forsinkede tilbakekallingsintervallet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Applied Social Sciences, Hong Kong Polytechnic University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Indikasjon på stort sett normal kognitiv funksjon som vist på Montreal Cognitive Assessment (MoCA) med Hong Kong-normer -

Ekskluderingskriterier:

Sensoriske mangler og bevis på kognitiv svikt som vist på Montreal Cognitive Assessment (MoCA) med Hong Kong-normer

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aldersrelatert grunning
Deltakerne fikk en gjennomgang av profilen til deres sosiale deltakelse. De fikk også psykoopplæring om hukommelseskomponenter. De ble gitt hukommelsestester med aldersrelaterte primtall.
Priming-intervensjonen ble utført ved bruk av E-prime 2.0-programvaren (Psychology Software Tools, Pittsburgh, PA). For å sikre at primtallene som blinket på skjermen var utenfor bevissthet, ble den lignende justeringsprosedyren tatt (se Levy, 1996; Stein et al., 2002). Etter prøveblokken ble deltakerne bedt om å prøve å rapportere alle ord som ble sett i løpet av hvert forsøk. Stimulusstartasynkroni (SOA) vil reduseres eller forsterkes når 2 ord eller mer ble rapportert korrekt eller ikke noe enkelt ord kunne rapporteres. Priming SOA for denne studien varierte fra 32 ms til 208 ms (M = 98,70 ms. SD = 48,60).
Aktiv komparator: Ikke-aldersrelatert priming
Deltakerne fikk en gjennomgang av profilen til deres sosiale deltakelse. De fikk også psykoopplæring om hukommelseskomponenter. De ble gitt hukommelsestester med IKKE aldersrelaterte primtall.
priming-intervensjonen ble utført ved bruk av E-prime 2.0-programvaren (Psychology Software Tools, Pittsburgh, PA). For å sikre at primtallene som blinket på skjermen var utenfor bevissthet, ble den lignende justeringsprosedyren tatt (se Levy, 1996; Stein et al., 2002). Etter prøveblokken ble deltakerne bedt om å prøve å rapportere alle ord som ble sett i løpet av hvert forsøk. Stimulusstartasynkroni (SOA) vil reduseres eller forsterkes når 2 ord eller mer ble rapportert korrekt eller ikke noe enkelt ord kunne rapporteres. Priming SOA for denne studien varierte fra 32 ms til 208 ms (M = 98,70 ms. SD = 48,60).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hong Kong List Learning Test
Tidsramme: Endring fra baseline til studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 timer
Hong Kong List Learning er et validert verktøy for å vurdere episodisk hukommelse for eldre kinesisktalende voksne (Chan, 2006). Det ble videre tatt for å undersøke forskjeller mellom eldre voksne med normal kognitiv evne og eldre voksne med mild kognitiv svikt (Yeung et al., 2016). Den tilfeldige kontrolllisten ble tatt i denne studien. Den består av 16 ord dannet av fire kategorier:
Endring fra baseline til studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Alma Au, PhD, Dr (female)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

31. oktober 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere