Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikästereotypioiden luominen ja sosiaalinen osallistuminen (ASPSP)

maanantai 16. joulukuuta 2019 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University

Ikästereotyyppien perustaminen ja sosiaalisen osallistumisen hillitsevät vaikutukset

Ikääntyvien stereotypioiden on osoitettu vaikuttavan muistin suorituskykyyn iäkkäiden aikuisten keskuudessa. Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ikästereotyyppialkujen vaikutuksia episodiseen muistiin priming-interventiolla. Myös sosiaalisen osallistumisen hillitseviä vaikutuksia tarkastellaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki osallistujat ovat Hongkongissa asuvia vanhuksia, jotka asuvat yhteisössä. Heitä pyydetään tarkistamaan sosiaalinen osallistumisprofiilinsa ja heille annetaan lyhyt psykokoulutus muistista.

Ne jaetaan sitten satunnaisesti jompaankumpaan seuraavista kahdesta ehdosta. Osallistujat pohjustetaan joko ikästereotypioilla tai ei-ikästereotypioilla implisiittisellä alustavalla interventiolla reaktiotehtävän yhteydessä ennen episodisia muistitehtäviä. Muut mittarit, kuten demografiset muuttujat ja sosiaalinen osallistumisaste, kerätään kyselylomakkeella viivästettyjen palautusten aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Applied Social Sciences, Hong Kong Polytechnic University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Merkki pääosin normaalista kognitiivisesta toiminnasta Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) perusteella Hongkongin normien mukaan -

Poissulkemiskriteerit:

Sensoriset puutteet ja todisteet kognitiivisista heikentymistä seulottuina Montrealin kognitiivisessa arvioinnissa (MoCA) Hongkongin normien mukaisesti

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ikäsidonnainen pohjustus
Osallistujat saivat arvion sosiaalisen osallistumisensa profiilista. He saivat myös psykokoulutusta muistikomponenteista. Heille annettiin muistitestejä ikään liittyvillä alkuluvuilla.
Muut: Ikään liittyvä stereotypioiden pohjustus
Pohjustusoperaatio suoritettiin käyttämällä E-prime 2.0 -ohjelmistoa (Psychology Software Tools, Pittsburgh, PA). Sen varmistamiseksi, että näytöllä vilkkuvat alkuluvut eivät olleet tietoisia, suoritettiin samanlainen säätömenettely (katso Levy, 1996; Stein et al., 2002). Kokeilujakson jälkeen osallistujia pyydettiin yrittämään raportoida jokaisen kokeen aikana nähdyt sanat. Ärsykkeen alkamisasynkronisuus (SOA) vähenee tai paranee aina, kun vähintään 2 sanaa on raportoitu oikein tai yhtäkään sanaa ei voitu raportoida vastaavasti. Tämän tutkimuksen esikäsittely-SOA vaihteli välillä 32 ms - 208 ms (M = 98,70 ms. SD = 48,60).
Active Comparator: Ei-ikään liittyvä pohjustus
Osallistujat saivat arvion sosiaalisen osallistumisensa profiilista. He saivat myös psykokoulutusta muistikomponenteista. Heille annettiin muistitestejä EI-ikään liittyvillä alkuluvuilla.
Muut: Ei ikään liittyvä stereotypioiden pohjustus
esikäsittelyinterventio suoritettiin käyttämällä E-prime 2.0 -ohjelmistoa (Psychology Software Tools, Pittsburgh, PA). Sen varmistamiseksi, että näytöllä vilkkuvat alkuluvut eivät olleet tietoisia, suoritettiin samanlainen säätömenettely (katso Levy, 1996; Stein et al., 2002). Kokeilujakson jälkeen osallistujia pyydettiin yrittämään raportoida jokaisen kokeen aikana nähdyt sanat. Ärsykkeen alkamisasynkronisuus (SOA) vähenee tai paranee aina, kun vähintään 2 sanaa on raportoitu oikein tai yhtäkään sanaa ei voitu raportoida vastaavasti. Tämän tutkimuksen esikäsittely-SOA vaihteli välillä 32 ms - 208 ms (M = 98,70 ms. SD = 48,60).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hongkongin listan oppimistesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 2 tuntia
Hong Kong List Learning on validoitu työkalu ikääntyneiden kiinaa puhuvien aikuisten episodisen muistin arvioimiseen (Chan, 2006). Sitä käytettiin edelleen erojen tutkimiseksi iäkkäiden aikuisten, joilla on normaali kognitiivinen kyky, ja iäkkäiden aikuisten, joilla on lievä kognitiivinen toimintahäiriö, välillä (Yeung et al., 2016). Tässä tutkimuksessa otettiin satunnainen kontrollilista. Se koostuu 16 sanasta, jotka on jaettu neljään kategoriaan:
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Hong Kong Polytechnic University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Alma Au, PhD, Dr (female)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AFC2018

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa