Předvídání slov tolerující pravopisné chyby pro práci, psaní a komunikaci (Predict4All)
8. března 2022 aktualizováno: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Předvídání slov tolerující pravopisné chyby pro práci, psaní a komunikaci - Predict4All
Hlavním cílem projektu PREDICT4ALL je poskytnout písemnou komunikaci v počítači, snížit počet pravopisných chyb u každého uživatele.
Efektivita písemné komunikace je v této studii definována počtem pravopisných chyb u každého uživatele. Predikci slov (a tedy opravu) musí umět konfigurovat terapeut (logoped, ergoterapeut).
Přizpůsobení predikce chybám uživatele by také mělo umožnit, aby byla relevantnější během zadávání textu. Tato softwarová efektivita musí zvýšit rychlost zadávání textu, snížit kognitivní zátěž, zavést klasifikaci pravopisných chyb přizpůsobenou kontextu rychlosti zadávání textu a vyvinout modul predikce slov, který bude vůči těmto pravopisným chybám tolerantní.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
13
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Garches, Francie, 92380
- Raymond Poincaré Hospital
-
Ploemeur, Francie, 56270
- CMRRF Kerpape
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
6 let až 25 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk od 6 do 25 let Pro centrum 1
- pacient s dysortografií
- úroveň vzdělání vyšší nebo rovna CE2
- Vývojová úroveň ve čtení v testu Evalouette (baterie Evaleo) větší nebo rovna CE1 pro střed 2
- Neurologická porucha ovlivňující komunikaci
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí pacienta zúčastnit se studie
- Osoby pod opatrovnictvím
- Těhotná žena
- Žádné členství v systému sociálního zabezpečení (příjemce nebo příjemce)
- Poruchy zraku bránící v používání počítačového nástroje
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: klasický predikční software
test s klasickým přesným softwarem
|
test s prediktivním softwarem s kontrolou pravopisu
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: predikční software s kontrolou pravopisu
test s prediktivním softwarem s kontrolou pravopisu
|
test s prediktivním softwarem s kontrolou pravopisu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet pravopisných chyb
Časové okno: 20 min
|
celkový počet pravopisných chyb během testu
|
20 min
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost zadávání textu
Časové okno: 20 min
|
Rychlost zadávání textu v testu
|
20 min
|
|
Míra využití předpovědi
Časové okno: 20 min
|
kolikrát byla předpověď použita
|
20 min
|
|
Míra ukládání úhozů
Časové okno: 5 minut
|
měřeno procentem vstupu ušetřeného predikcí slov oproti samotné klávesnici
|
5 minut
|
|
Pozorné zatížení
Časové okno: 1 min
|
Likertova analogová vizuální škála [0-10]
|
1 min
|
|
Únava
Časové okno: 1 min
|
Likertova analogová vizuální škála [0-10]
|
1 min
|
|
Software Spokojenost
Časové okno: 1 min
|
Likertova analogová vizuální škála [0-10]
|
1 min
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
13. února 2020
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
8. března 2022
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
8. března 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. prosince 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. prosince 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
26. prosince 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
9. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. března 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2019-A01882-55
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .