Stavefejlstolerant ordforudsigelse til arbejde, skrivning og kommunikation (Predict4All)
Stavefejlstolerant ordforudsigelse til arbejde, skrivning og kommunikation - Predict4All
Hovedformålet med PREDICT4ALL-projektet er at levere skriftlig kommunikation i en computer, hvilket reducerer antallet af stavefejl for hver bruger.
Effektiviteten af skriftlig kommunikation er i denne undersøgelse defineret ved antallet af stavefejl for hver bruger. Ordforudsigelse (og dermed korrektion) skal kunne konfigureres af en terapeut (logopæd, ergoterapeut).
Tilpasning af forudsigelsen til brugerfejl bør også give den mulighed for at være mere relevant i hele tekstinputtet. Denne softwareeffektivitet skal øge tekstinputhastigheden, Reducere den kognitive belastning, etablere en klassificering af stavefejl tilpasset konteksten for tekstinputhastighed og udvikle ordforudsigelsesmodulet, der er tolerant over for disse stavefejl.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Garches, Frankrig, 92380
- Raymond Poincaré Hospital
-
Ploemeur, Frankrig, 56270
- CMRRF Kerpape
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen mellem 6 og 25 år For center 1
- patient med dysortografi
- uddannelsesniveau større end eller lig med CE2
- Et udviklingsniveau i læsning på Evalouette-testen (Evaleo-batteri) større end eller lig med CE1 For center 2
- Neurologisk lidelse, der påvirker kommunikationen
Ekskluderingskriterier:
- Patientens afvisning af at deltage i undersøgelsen
- Personer under værgemål
- Gravid kvinde
- Ingen tilknytning til en social sikringsordning (begunstiget eller begunstiget)
- Synsforstyrrelser forhindrer brugen af computerværktøjet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: klassisk forudsigelsessoftware
test med klassisk præcisionssoftware
|
test med forudsigelsessoftware med stavekontrol
|
|
EKSPERIMENTEL: forudsigelsessoftware med stavekontrol
test med forudsigelsessoftware med stavekontrol
|
test med forudsigelsessoftware med stavekontrol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antal stavefejl
Tidsramme: 20 min
|
i alt antal stavefejl under testen
|
20 min
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tekstinputhastighed
Tidsramme: 20 min
|
Tekstinputhastighed i testen
|
20 min
|
|
Forudsigelse af brugshastighed
Tidsramme: 20 min
|
antal gange forudsigelsen bruges
|
20 min
|
|
Sparehastighed for tastetryk
Tidsramme: 5 min
|
målt ved procentdelen af input gemt af ordforudsigelse versus et tastatur alene
|
5 min
|
|
Opmærksom belastning
Tidsramme: 1 min
|
Likert analog visuel skala [0-10]
|
1 min
|
|
Træthed
Tidsramme: 1 min
|
Likert analog visuel skala [0-10]
|
1 min
|
|
softwaretilfredshed
Tidsramme: 1 min
|
Likert analog visuel skala [0-10]
|
1 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-A01882-55
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .