Previsão de palavras tolerante a erros ortográficos para trabalhar, escrever e se comunicar (Predict4All)
Previsão de palavras tolerantes a erros ortográficos para trabalhar, escrever e comunicar - Predict4All
O principal objetivo do projeto PREDICT4ALL é fornecer comunicação escrita em um computador, reduzindo o número de erros ortográficos para cada usuário.
A efetividade da comunicação escrita é definida neste estudo pelo número de erros ortográficos de cada usuário. A previsão de palavras (e, portanto, a correção) deve poder ser configurada por um terapeuta (fonoaudiólogo, terapeuta ocupacional).
Adaptar a previsão aos erros do usuário também deve permitir que ela seja mais relevante em toda a entrada de texto. A eficiência deste software deve aumentar a velocidade de entrada de texto, reduzir a carga cognitiva, estabelecer uma classificação de erros ortográficos adaptada ao contexto da velocidade de entrada de texto e desenvolver o módulo de previsão de palavras tolerante a esses erros ortográficos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Garches, França, 92380
- Raymond Poincaré Hospital
-
Ploemeur, França, 56270
- CMRRF Kerpape
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Com idade entre 6 e 25 anos Para centro 1
- paciente com disortografia
- escolaridade maior ou igual a CE2
- Um nível de desenvolvimento na leitura no teste Evalouette (bateria Evaleo) maior ou igual a CE1 Para o centro 2
- Distúrbio neurológico que afeta a comunicação
Critério de exclusão:
- Recusa do paciente em participar do estudo
- Pessoas sob tutela
- mulheres grávidas
- Não filiação em regime de segurança social (beneficiário ou beneficiário)
- Ter distúrbios visuais que impeçam o uso da ferramenta de computador
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: software de previsão clássico
teste com software de precisão clássico
|
teste com software de previsão com corretor ortográfico
|
|
EXPERIMENTAL: software de previsão com corretor ortográfico
teste com software de previsão com corretor ortográfico
|
teste com software de previsão com corretor ortográfico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
número de erros ortográficos
Prazo: 20 minutos
|
total do número de erros ortográficos durante o teste
|
20 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Velocidade de entrada de texto
Prazo: 20 minutos
|
Velocidade de entrada de texto no teste
|
20 minutos
|
|
Taxa de uso de previsão
Prazo: 20 minutos
|
número de vezes que a previsão é usada
|
20 minutos
|
|
Taxa de salvamento de pressionamentos de tecla
Prazo: 5 minutos
|
medido pela porcentagem de entrada salva pela previsão de palavras versus um teclado sozinho
|
5 minutos
|
|
Carga de atenção
Prazo: 1 minuto
|
Escala Visual Analógica Likert [0-10]
|
1 minuto
|
|
Fadiga
Prazo: 1 minuto
|
Escala Visual Analógica Likert [0-10]
|
1 minuto
|
|
Software Satisfação
Prazo: 1 minuto
|
Escala Visual Analógica Likert [0-10]
|
1 minuto
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019-A01882-55
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .