Prédiction de mots tolérante aux fautes d'orthographe pour travailler, écrire et communiquer (Predict4All)
Prédiction de mots tolérante aux fautes d'orthographe pour travailler, écrire et communiquer - Predict4All
L'objectif principal du projet PREDICT4ALL est de fournir une communication écrite dans un ordinateur, en réduisant le nombre de fautes d'orthographe pour chaque utilisateur.
L'efficacité de la communication écrite est définie dans cette étude par le nombre de fautes d'orthographe pour chaque utilisateur. La prédiction (et donc la correction) des mots doit pouvoir être paramétrée par un thérapeute (orthophoniste, ergothérapeute).
Adapter la prédiction aux erreurs de l'utilisateur devrait également lui permettre d'être plus pertinente tout au long de la saisie de texte. Cette efficacité logicielle doit augmenter la vitesse de saisie de texte, réduire la charge cognitive, établir une classification des fautes d'orthographe adaptée au contexte de vitesse de saisie de texte et développer le module de prédiction de mots tolérant à ces fautes d'orthographe.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Garches, France, 92380
- Raymond Poincaré Hospital
-
Ploemeur, France, 56270
- CMRRF Kerpape
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Entre 6 et 25 ans Pour le centre 1
- patient avec dysorthographie
- niveau scolaire supérieur ou égal au CE2
- Un niveau de développement en lecture au test Evalouette (batterie Evaleo) supérieur ou égal au CE1 Pour le centre 2
- Trouble neurologique impactant la communication
Critère d'exclusion:
- Refus du patient de participer à l'étude
- Les personnes sous tutelle
- Femmes enceintes
- Pas d'affiliation à un régime de sécurité sociale (bénéficiaire ou allocataire)
- Avoir des troubles visuels empêchant l'utilisation de l'outil informatique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: logiciel de prédiction classique
tester avec un logiciel de précision classique
|
test avec logiciel de prédiction avec correcteur orthographique
|
|
EXPÉRIMENTAL: logiciel de prédiction avec correcteur orthographique
test avec logiciel de prédiction avec correcteur orthographique
|
test avec logiciel de prédiction avec correcteur orthographique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
nombre de fautes d'orthographe
Délai: 20 min
|
total du nombre de fautes d'orthographe pendant le test
|
20 min
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Vitesse de saisie de texte
Délai: 20 min
|
Vitesse de saisie de texte dans le test
|
20 min
|
|
Taux d'utilisation des prédictions
Délai: 20 min
|
nombre de fois où la prédiction est utilisée
|
20 min
|
|
Taux d'enregistrement des frappes
Délai: 5 minutes
|
mesuré par le pourcentage d'entrées enregistrées par la prédiction de mots par rapport à un clavier seul
|
5 minutes
|
|
Charge attentionnelle
Délai: 1 minute
|
Échelle visuelle analogique de Likert [0-10]
|
1 minute
|
|
Fatigue
Délai: 1 minute
|
Échelle visuelle analogique de Likert [0-10]
|
1 minute
|
|
Logiciel Satisfaction
Délai: 1 minute
|
Échelle visuelle analogique de Likert [0-10]
|
1 minute
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-A01882-55
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .