Прогнозирование слов с учетом орфографических ошибок для работы, письма и общения (Predict4All)
8 марта 2022 г. обновлено: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Прогнозирование слов с устойчивостью к орфографическим ошибкам для работы, письма и общения - Predict4All
Основная цель проекта PREDICT4ALL — обеспечить письменное общение на компьютере, сократив количество орфографических ошибок для каждого пользователя.
Эффективность письменного общения определяется в этом исследовании количеством орфографических ошибок для каждого пользователя. Предсказание слов (и, следовательно, коррекция) должно быть настроено терапевтом (логопедом, эрготерапевтом).
Адаптация прогноза к ошибкам пользователя также должна сделать его более актуальным при вводе текста. Эта эффективность программного обеспечения должна повысить скорость ввода текста, снизить когнитивную нагрузку, установить классификацию орфографических ошибок, адаптированную к контексту скорости ввода текста, и разработать модуль прогнозирования слов, устойчивый к этим орфографическим ошибкам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Garches, Франция, 92380
- Raymond Poincaré Hospital
-
Ploemeur, Франция, 56270
- CMRRF Kerpape
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 6 до 25 лет Для центра 1
- пациент с дизорфографией
- уровень образования выше или равен CE2
- Уровень развития чтения по тесту Evalouette (батарея Evaleo) больше или равен CE1 Для центра 2
- Неврологическое расстройство, влияющее на общение
Критерий исключения:
- Отказ пациента от участия в исследовании
- Лица, находящиеся под опекой
- Беременные женщины
- Отсутствие принадлежности к схеме социального обеспечения (бенефициар или бенефициар)
- Наличие нарушений зрения, препятствующих использованию компьютерного инструмента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: классическое программное обеспечение для прогнозирования
тест с классическим прецизионным программным обеспечением
|
проверка с помощью программного обеспечения для прогнозирования с проверкой орфографии
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: программа прогнозирования с проверкой орфографии
проверка с помощью программного обеспечения для прогнозирования с проверкой орфографии
|
проверка с помощью программного обеспечения для прогнозирования с проверкой орфографии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество орфографических ошибок
Временное ограничение: 20 мин
|
общее количество орфографических ошибок во время теста
|
20 мин
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость ввода текста
Временное ограничение: 20 мин
|
Скорость ввода текста в тесте
|
20 мин
|
|
Уровень использования прогнозов
Временное ограничение: 20 мин
|
количество раз, когда предсказание используется
|
20 мин
|
|
Скорость сохранения нажатий клавиш
Временное ограничение: 5 мин
|
измеряется процентом ввода, сохраненного с помощью предсказания слов по сравнению с одной клавиатурой
|
5 мин
|
|
Внимательная нагрузка
Временное ограничение: 1 мин
|
Аналоговая визуальная шкала Лайкерта [0-10]
|
1 мин
|
|
Усталость
Временное ограничение: 1 мин
|
Аналоговая визуальная шкала Лайкерта [0-10]
|
1 мин
|
|
программное обеспечение Удовлетворенность
Временное ограничение: 1 мин
|
Аналоговая визуальная шкала Лайкерта [0-10]
|
1 мин
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 февраля 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 марта 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-A01882-55
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .