Predicción de palabras tolerante a errores ortográficos para trabajar, escribir y comunicarse (Predict4All)
8 de marzo de 2022 actualizado por: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Predicción de palabras tolerantes a errores ortográficos para trabajar, escribir y comunicarse - Predict4All
El principal objetivo del proyecto PREDICT4ALL es facilitar la comunicación escrita en un ordenador, reduciendo el número de errores ortográficos de cada usuario.
La eficacia de la comunicación escrita se define en este estudio por el número de errores ortográficos de cada usuario. La predicción de palabras (y por lo tanto la corrección) debe poder ser configurada por un terapeuta (logopeda, terapeuta ocupacional).
Adaptar la predicción a los errores del usuario también debería permitir que sea más relevante a lo largo de la entrada de texto. Esta eficiencia del software debe aumentar la velocidad de entrada de texto, reducir la carga cognitiva, establecer una clasificación de errores ortográficos adaptada al contexto de velocidad de entrada de texto y desarrollar el módulo de predicción de palabras tolerante a estos errores ortográficos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Garches, Francia, 92380
- Raymond Poincaré Hospital
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Ploemeur, Francia, 56270
- CMRRF Kerpape
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años a 25 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 6 y 25 años Para centro 1
- paciente con disortografía
- nivel educativo mayor o igual a CE2
- Un nivel de desarrollo en lectura en la prueba Evalouette (batería Evaleo) mayor o igual a CE1 Para el centro 2
- Trastorno neurológico que afecta la comunicación.
Criterio de exclusión:
- Negativa del paciente a participar en el estudio.
- Personas bajo tutela
- Mujeres embarazadas
- Sin afiliación a un régimen de seguridad social (beneficiario o beneficiaria)
- Tener alteraciones visuales que impidan el uso de la herramienta informática
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: software de predicción clásico
prueba con el software de precisión clásico
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prueba con software de predicción con corrector ortográfico
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EXPERIMENTAL: software de predicción con corrector ortográfico
prueba con software de predicción con corrector ortográfico
|
prueba con software de predicción con corrector ortográfico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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número de errores ortográficos
Periodo de tiempo: 20 minutos
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número total de errores ortográficos durante la prueba
|
20 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Velocidad de entrada de texto
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Velocidad de entrada de texto en la prueba
|
20 minutos
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Tasa de uso de predicción
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
número de veces que se usa la predicción
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20 minutos
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Tasa de ahorro de pulsaciones de teclas
Periodo de tiempo: 5 minutos
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medido por el porcentaje de entrada guardada por predicción de palabras en comparación con un teclado solo
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5 minutos
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Carga atencional
Periodo de tiempo: 1 minuto
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Escala Visual Analógica Likert [0-10]
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1 minuto
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Fatiga
Periodo de tiempo: 1 minuto
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Escala Visual Analógica Likert [0-10]
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1 minuto
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satisfacción del software
Periodo de tiempo: 1 minuto
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Escala Visual Analógica Likert [0-10]
|
1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
13 de febrero de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
8 de marzo de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
8 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
26 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
9 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-A01882-55
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .