Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stavningsfelstolerant ordförutsägelse för arbete, skrivning och kommunikation (Predict4All)

8 mars 2022 uppdaterad av: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Stavningsfelstolerant ordförutsägelse för arbete, skrivning och kommunikation - Predict4All

Huvudsyftet med PREDICT4ALL-projektet är att tillhandahålla skriftlig kommunikation i en dator, vilket minskar antalet stavfel för varje användare.

Effektiviteten av skriftlig kommunikation definieras i denna studie av antalet stavfel för varje användare. Ordprediktion (och därmed korrigering) måste kunna konfigureras av en terapeut (logoterapeut, arbetsterapeut).

Att anpassa förutsägelsen till användarfel bör också göra det möjligt att vara mer relevant genom hela textinmatningen. Denna mjukvarueffektivitet måste öka textinmatningshastigheten, Minska den kognitiva belastningen, upprätta en klassificering av stavfel anpassad till sammanhanget för textinmatningshastigheten och utveckla ordprediktionsmodulen som är tolerant för dessa stavfel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Garches, Frankrike, 92380
        • Raymond Poincaré Hospital
      • Ploemeur, Frankrike, 56270
        • CMRRF Kerpape

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 25 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 6 och 25 år för center 1
  • patient med dysortografi
  • utbildningsnivå högre än eller lika med CE2
  • En utvecklingsnivå i läsning på Evalouette-testet (Evaleo-batteri) större än eller lika med CE1 För center 2
  • Neurologisk störning som påverkar kommunikationen

Exklusions kriterier:

  • Patientens vägran att delta i studien
  • Personer under förmynderskap
  • Gravid kvinna
  • Ingen anslutning till ett socialförsäkringssystem (förmånstagare eller förmånstagare)
  • Har synstörningar som hindrar användningen av datorverktyget

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: klassisk förutsägelseprogramvara
testa med klassisk precisionsprogramvara
Övrig: förutsägelseprogram med stavningskontroll
testa med prediktionsprogramvara med stavningskontroll
EXPERIMENTELL: förutsägelseprogram med stavningskontroll
testa med prediktionsprogramvara med stavningskontroll
Övrig: förutsägelseprogram med stavningskontroll
testa med prediktionsprogramvara med stavningskontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal stavfel
Tidsram: 20 min
totalt antal stavfel under testet
20 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Textinmatningshastighet
Tidsram: 20 min
Textinmatningshastighet i testet
20 min
Förutsägelse användningshastighet
Tidsram: 20 min
antal gånger förutsägelsen används
20 min
Sparhastighet för tangenttryckningar
Tidsram: 5 min
mätt med procentandelen indata som sparats av ordprediktion jämfört med enbart ett tangentbord
5 min
Uppmärksam belastning
Tidsram: 1 min
Likert Analog Visual Scale [0-10]
1 min
Trötthet
Tidsram: 1 min
Likert Analog Visual Scale [0-10]
1 min
mjukvara tillfredsställelse
Tidsram: 1 min
Likert Analog Visual Scale [0-10]
1 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 februari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

8 mars 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

8 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2019

Första postat (FAKTISK)

26 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-A01882-55

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera