Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie błędów ortograficznych Tolerujące błędy ortograficzne w pracy, pisaniu i komunikowaniu się (Predict4All)

8 marca 2022 zaktualizowane przez: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Przewidywanie wyrazów odporne na błędy ortograficzne w pracy, pisaniu i komunikowaniu się — Predict4All

Głównym celem projektu PREDICT4ALL jest zapewnienie pisemnej komunikacji w komputerze, zmniejszającej liczbę błędów ortograficznych dla każdego użytkownika.

Skuteczność komunikacji pisemnej określana jest w tym badaniu liczbą błędów ortograficznych przypadających na każdego użytkownika. Przewidywanie słów (a co za tym idzie korekta) musi mieć możliwość skonfigurowania przez terapeutę (logopedę, terapeutę zajęciowego).

Dostosowanie przewidywania do błędów użytkownika powinno również zapewnić większą trafność podczas wprowadzania tekstu. Ta wydajność oprogramowania musi zwiększyć szybkość wprowadzania tekstu, zmniejszyć obciążenie poznawcze, ustalić klasyfikację błędów ortograficznych dostosowaną do kontekstu szybkości wprowadzania tekstu i opracować moduł przewidywania słów odporny na te błędy ortograficzne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Garches, Francja, 92380
        • Raymond Poincaré Hospital
      • Ploemeur, Francja, 56270
        • CMRRF Kerpape

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 25 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 6 do 25 lat Dla ośrodka 1
  • pacjent z dysortografią
  • poziom wykształcenia wyższy lub równy CE2
  • Poziom rozwoju w czytaniu w teście Evalouette (bateria Evaleo) większy lub równy CE1 Dla ośrodka 2
  • Zaburzenia neurologiczne wpływające na komunikację

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału pacjenta w badaniu
  • Osoby objęte kuratelą
  • Kobiety w ciąży
  • Brak przynależności do systemu zabezpieczenia społecznego (beneficjent lub beneficjent)
  • Posiadanie zaburzeń widzenia uniemożliwiających korzystanie z narzędzia komputerowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: klasyczne oprogramowanie do przewidywania
test z klasycznym oprogramowaniem precyzyjnym
Inny: oprogramowanie do przewidywania ze sprawdzaniem pisowni
test z oprogramowaniem do przewidywania ze sprawdzaniem pisowni
EKSPERYMENTALNY: oprogramowanie do przewidywania ze sprawdzaniem pisowni
test z oprogramowaniem do przewidywania ze sprawdzaniem pisowni
Inny: oprogramowanie do przewidywania ze sprawdzaniem pisowni
test z oprogramowaniem do przewidywania ze sprawdzaniem pisowni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ilość błędów ortograficznych
Ramy czasowe: 20 minut
sumaryczna liczba błędów ortograficznych podczas testu
20 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość wprowadzania tekstu
Ramy czasowe: 20 minut
Szybkość wprowadzania tekstu w teście
20 minut
Wskaźnik wykorzystania prognozy
Ramy czasowe: 20 minut
ile razy prognoza jest używana
20 minut
Szybkość zapisywania naciśnięć klawiszy
Ramy czasowe: 5 minut
mierzony procentem danych wejściowych zapisanych przez przewidywanie słów w porównaniu z samą klawiaturą
5 minut
Uważne obciążenie
Ramy czasowe: 1 minuta
Analogowa wizualna skala Likerta [0-10]
1 minuta
Zmęczenie
Ramy czasowe: 1 minuta
Analogowa wizualna skala Likerta [0-10]
1 minuta
Satysfakcja z oprogramowania
Ramy czasowe: 1 minuta
Analogowa wizualna skala Likerta [0-10]
1 minuta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

13 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

8 marca 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

8 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-A01882-55

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia neurologiczne

Badania kliniczne na oprogramowanie do przewidywania ze sprawdzaniem pisowni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj