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仕事、執筆、コミュニケーションのためのスペルミス耐性のある単語予測 (Predict4All)

仕事、執筆、コミュニケーションのためのスペルミス耐性のある単語予測 - Predict4All

PREDICT4ALL プロジェクトの主な目的は、コンピューターで書面によるコミュニケーションを提供し、各ユーザーのスペルミスの数を減らすことです。

この研究では、書面によるコミュニケーションの有効性は、各ユーザーのスペルミスの数によって定義されています。 単語の予測 (したがって修正) は、セラピスト (言語療法士、作業療法士) によって構成できる必要があります。

予測をユーザーのエラーに適応させることで、テキスト入力全体での関連性を高めることもできます。 このソフトウェア効率は、テキスト入力速度を向上させ、認知負荷を軽減し、テキスト入力速度のコンテキストに適応したスペル ミスの分類を確立し、これらのスペル ミスに耐性のある単語予測モジュールを開発する必要があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Garches、フランス、92380
        • Raymond Poincaré Hospital
      • Ploemeur、フランス、56270
        • CMRRF Kerpape

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~25年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 6歳から25歳 センター1の場合
  • 失語症患者
  • CE2以上の教育レベル
  • Evalouette テスト (Evaleo バッテリー) での読みの発達レベルが CE1 以上 センター 2 の場合
  • コミュニケーションに影響を与える神経疾患

除外基準:

  • -研究への参加に対する患者の拒否
  • 後見人
  • 妊娠中の女性
  • 社会保障制度に加入していない(受益者または受益者)
  • コンピュータツールの使用を妨げる視覚障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:古典的な予測ソフトウェア
従来の精度ソフトウェアでテスト
スペルチェッカー付きの予測ソフトウェアでテストする
実験的:スペルチェッカー付き予測ソフトウェア
スペルチェッカー付きの予測ソフトウェアでテストする
スペルチェッカー付きの予測ソフトウェアでテストする

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スペルミスの数
時間枠:20分
テスト中のスペルミスの合計数
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テキスト入力速度
時間枠:20分
テストでのテキスト入力速度
20分
予測使用率
時間枠:20分
予測が使用された回数
20分
キーストローク節約率
時間枠:5分
単語予測によって節約された入力の割合と、キーボードのみで測定された割合
5分
注意負荷
時間枠:1分
リッカート アナログ ビジュアル スケール [0-10]
1分
倦怠感
時間枠:1分
リッカート アナログ ビジュアル スケール [0-10]
1分
ソフトウェア満足度
時間枠:1分
リッカート アナログ ビジュアル スケール [0-10]
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月13日

一次修了 (実際)

2022年3月8日

研究の完了 (実際)

2022年3月8日

試験登録日

最初に提出

2019年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月24日

最初の投稿 (実際)

2019年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月8日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019-A01882-55

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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