Previsione di parole tolleranti agli errori di ortografia per lavorare, scrivere e comunicare (Predict4All)
Previsione di parole tolleranti agli errori di ortografia per lavorare, scrivere e comunicare - Predict4All
L'obiettivo principale del progetto PREDICT4ALL è fornire comunicazioni scritte in un computer, riducendo il numero di errori di ortografia per ciascun utente.
L'efficacia della comunicazione scritta è definita in questo studio dal numero di errori di ortografia per ciascun utente. La predizione delle parole (e quindi la correzione) deve poter essere configurata da un terapista (logopedista, terapista occupazionale).
L'adattamento della previsione agli errori dell'utente dovrebbe anche consentirle di essere più pertinente durante l'input di testo. Questa efficienza del software deve aumentare la velocità di inserimento del testo, ridurre il carico cognitivo, stabilire una classificazione degli errori di ortografia adattata al contesto della velocità di inserimento del testo e sviluppare il modulo di previsione delle parole tollerante a questi errori di ortografia.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Garches, Francia, 92380
- Raymond Poincaré Hospital
-
Ploemeur, Francia, 56270
- CMRRF Kerpape
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 6 e 25 anni Per il centro 1
- paziente con disortografia
- livello di istruzione superiore o uguale a CE2
- Un livello di sviluppo nella lettura del test Evalouette (batteria Evaleo) maggiore o uguale a CE1 Per il centro 2
- Disturbo neurologico che influisce sulla comunicazione
Criteri di esclusione:
- Rifiuto del paziente a partecipare allo studio
- Persone sotto tutela
- Donne incinte
- Nessuna affiliazione a un regime di sicurezza sociale (beneficiario o beneficiario)
- Avere disturbi visivi che impediscono l'uso dello strumento informatico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: classico software di previsione
prova con il classico software di precisione
|
test con software di previsione con correttore ortografico
|
|
SPERIMENTALE: software di previsione con correttore ortografico
test con software di previsione con correttore ortografico
|
test con software di previsione con correttore ortografico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
numero di errori ortografici
Lasso di tempo: 20 min
|
totale del numero di errori di ortografia durante il test
|
20 min
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Velocità di inserimento del testo
Lasso di tempo: 20 min
|
Velocità di inserimento del testo nel test
|
20 min
|
|
Tasso di utilizzo della previsione
Lasso di tempo: 20 min
|
numero di volte in cui viene utilizzata la previsione
|
20 min
|
|
Tasso di risparmio di sequenze di tasti
Lasso di tempo: 5 minuti
|
misurato dalla percentuale di input salvato dalla previsione delle parole rispetto a una sola tastiera
|
5 minuti
|
|
Carico attenzionale
Lasso di tempo: 1 minuto
|
Scala visiva analogica Likert [0-10]
|
1 minuto
|
|
Fatica
Lasso di tempo: 1 minuto
|
Scala visiva analogica Likert [0-10]
|
1 minuto
|
|
software Soddisfazione
Lasso di tempo: 1 minuto
|
Scala visiva analogica Likert [0-10]
|
1 minuto
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-A01882-55
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .