Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stavefeiltolerant ordprediksjon for arbeid, skriving og kommunikasjon (Predict4All)

8. mars 2022 oppdatert av: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Stavefeiltolerant ordprediksjon for arbeid, skriving og kommunikasjon - Predict4All

Hovedmålet med PREDICT4ALL-prosjektet er å gi skriftlig kommunikasjon i en datamaskin, og redusere antall stavefeil for hver bruker.

Effektiviteten av skriftlig kommunikasjon er i denne studien definert av antall stavefeil for hver bruker. Ordprediksjon (og derfor korreksjon) må kunne konfigureres av en terapeut (logoped, ergoterapeut).

Tilpasning av prediksjonen til brukerfeil bør også tillate den å være mer relevant gjennom hele teksten. Denne programvareeffektiviteten må øke tekstinndatahastigheten, Redusere den kognitive belastningen, etablere en klassifisering av stavefeil tilpasset konteksten for tekstinndatahastigheten og utvikle ordprediksjonsmodulen som er tolerant for disse stavefeilene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Garches, Frankrike, 92380
        • Raymond Poincaré Hospital
      • Ploemeur, Frankrike, 56270
        • CMRRF Kerpape

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 25 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I alderen 6 til 25 år For senter 1
  • pasient med dysortografi
  • utdanningsnivå større enn eller lik CE2
  • Et utviklingsnivå i lesing på Evalouette-testen (Evaleo-batteri) større enn eller lik CE1 For senter 2
  • Nevrologisk lidelse som påvirker kommunikasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientens avslag på å delta i studien
  • Personer under vergemål
  • Gravide kvinner
  • Ingen tilknytning til en trygdeordning (begunstiget eller begunstiget)
  • Har synsforstyrrelser som hindrer bruk av dataverktøyet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: klassisk prediksjonsprogramvare
test med klassisk presisjonsprogramvare
Annen: prediksjonsprogramvare med stavekontroll
test med prediksjonsprogramvare med stavekontroll
EKSPERIMENTELL: prediksjonsprogramvare med stavekontroll
test med prediksjonsprogramvare med stavekontroll
Annen: prediksjonsprogramvare med stavekontroll
test med prediksjonsprogramvare med stavekontroll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall stavefeil
Tidsramme: 20 min
totalt antall stavefeil under testen
20 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inntastingshastighet for tekst
Tidsramme: 20 min
Tekstinntastingshastighet i testen
20 min
Prediksjonsbruksrate
Tidsramme: 20 min
antall ganger prediksjonen brukes
20 min
Tastetrykk sparerate
Tidsramme: 5 min
målt ved prosentandelen av inndata lagret av ordprediksjon versus et tastatur alene
5 min
Oppmerksom belastning
Tidsramme: 1 minutt
Likert Analog Visual Scale [0-10]
1 minutt
Utmattelse
Tidsramme: 1 minutt
Likert Analog Visual Scale [0-10]
1 minutt
programvaretilfredshet
Tidsramme: 1 minutt
Likert Analog Visual Scale [0-10]
1 minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. februar 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

8. mars 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

8. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019-A01882-55

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere