Spellingfouttolerante woordvoorspelling voor werken, schrijven en communiceren (Predict4All)
Spellingfouttolerante woordvoorspelling voor werken, schrijven en communiceren - Predict4All
Het hoofddoel van het PREDICT4ALL-project is om schriftelijke communicatie op een computer mogelijk te maken, waardoor het aantal spelfouten voor elke gebruiker wordt verminderd.
De effectiviteit van schriftelijke communicatie wordt in dit onderzoek bepaald door het aantal spelfouten per gebruiker. Woordvoorspelling (en dus correctie) moet door een therapeut (logopedist, ergotherapeut) kunnen worden geconfigureerd.
Door de voorspelling aan te passen aan gebruikersfouten, zou deze ook relevanter moeten zijn in de hele tekstinvoer. Deze software-efficiëntie moet de tekstinvoersnelheid verhogen, de cognitieve belasting verminderen, een classificatie van spelfouten vaststellen die is aangepast aan de context van de tekstinvoersnelheid en de woordvoorspellingsmodule ontwikkelen die tolerant is voor deze spelfouten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Garches, Frankrijk, 92380
- Raymond Poincaré Hospital
-
Ploemeur, Frankrijk, 56270
- CMRRF Kerpape
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 6 en 25 jaar Voor centrum 1
- Patiënt met dysorthografie
- opleidingsniveau hoger dan of gelijk aan CE2
- Een ontwikkelingsniveau in lezen op de Evalouette-test (Evaleo-batterij) hoger dan of gelijk aan CE1 Voor centrum 2
- Neurologische aandoening die de communicatie beïnvloedt
Uitsluitingscriteria:
- Weigering van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek
- Personen onder curatele
- Zwangere vrouw
- Geen aansluiting bij een socialezekerheidsregeling (begunstigde of begunstigde)
- Visuele stoornissen hebben die het gebruik van de computertool verhinderen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: klassieke voorspellingssoftware
test met klassieke precisiesoftware
|
test met voorspellingssoftware met spellingcontrole
|
|
EXPERIMENTEEL: voorspellingssoftware met spellingcontrole
test met voorspellingssoftware met spellingcontrole
|
test met voorspellingssoftware met spellingcontrole
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal spelfouten
Tijdsspanne: 20 minuten
|
totaal aantal spelfouten tijdens de toets
|
20 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Snelheid van tekstinvoer
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Tekstinvoersnelheid in de test
|
20 minuten
|
|
Voorspelling gebruikspercentage
Tijdsspanne: 20 minuten
|
aantal keren dat de voorspelling wordt gebruikt
|
20 minuten
|
|
Toetsaanslagen Besparingspercentage
Tijdsspanne: 5 minuten
|
gemeten aan de hand van het percentage invoer dat is bespaard door woordvoorspelling versus alleen een toetsenbord
|
5 minuten
|
|
Aandachtsbelasting
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Likert analoge visuele schaal [0-10]
|
1 minuut
|
|
Vermoeidheid
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Likert analoge visuele schaal [0-10]
|
1 minuut
|
|
software-tevredenheid
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Likert analoge visuele schaal [0-10]
|
1 minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-A01882-55
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .