Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oikeinkirjoitusvirheitä sietävä sananennustus työskentelyyn, kirjoittamiseen ja kommunikointiin (Predict4All)

tiistai 8. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Oikeinkirjoitusvirheitä sietävä sananennustus työskentelyyn, kirjoittamiseen ja kommunikointiin - Predict4All

PREDICT4ALL-projektin päätavoitteena on tarjota kirjallista viestintää tietokoneella, mikä vähentää jokaisen käyttäjän kirjoitusvirheiden määrää.

Kirjallisen viestinnän tehokkuus määritellään tässä tutkimuksessa kunkin käyttäjän kirjoitusvirheiden määrällä. Terapeutin (puheterapeutin, toimintaterapeutin) on voitava määrittää sanan ennustaminen (ja siten korjaus).

Ennusteen mukauttamisen käyttäjän virheiden mukaan sen pitäisi myös olla merkityksellisempi koko tekstinsyötön aikana. Tämän ohjelmiston tehokkuuden on lisättävä tekstin syöttönopeutta, vähennettävä kognitiivista kuormitusta, luotava kirjoitusvirheiden luokitus, joka on mukautettu tekstinsyöttönopeuden kontekstiin ja kehitettävä sanan ennustusmoduuli, joka sietää näitä kirjoitusvirheitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Garches, Ranska, 92380
        • Raymond Poincaré Hospital
      • Ploemeur, Ranska, 56270
        • CMRRF Kerpape

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 6-25 vuotta Keskustalle 1
  • dysortografiaa sairastava potilas
  • koulutustaso on suurempi tai yhtä suuri kuin CE2
  • Kehitystaso lukemisessa Evalouette-testissä (Evaleo-akku) on suurempi tai yhtä suuri kuin CE1 keskukselle 2
  • Neurologinen häiriö, joka vaikuttaa viestintään

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • Huollon alaiset henkilöt
  • Raskaana olevat naiset
  • Ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään (edunsaaja tai edunsaaja)
  • Näköhäiriöt estävät tietokonetyökalun käytön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: klassinen ennustusohjelmisto
testaa klassisella tarkkuusohjelmistolla
Muut: ennustusohjelmisto oikeinkirjoituksen tarkistuksella
testaa ennustusohjelmistolla oikeinkirjoituksen tarkistuksella
KOKEELLISTA: ennustusohjelmisto oikeinkirjoituksen tarkistuksella
testaa ennustusohjelmistolla oikeinkirjoituksen tarkistuksella
Muut: ennustusohjelmisto oikeinkirjoituksen tarkistuksella
testaa ennustusohjelmistolla oikeinkirjoituksen tarkistuksella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kirjoitusvirheiden määrä
Aikaikkuna: 20 min
kirjoitusvirheiden kokonaismäärä testin aikana
20 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekstin syöttönopeus
Aikaikkuna: 20 min
Tekstin syöttönopeus testissä
20 min
Ennuste käyttöaste
Aikaikkuna: 20 min
kuinka monta kertaa ennustetta käytetään
20 min
Näppäinpainallusten säästöprosentti
Aikaikkuna: 5 min
mitataan sanan ennustuksella tallennettujen syötteiden prosenttiosuudella verrattuna pelkkään näppäimistöön
5 min
Huomioi kuormitus
Aikaikkuna: 1 minuutti
Likert Analog Visual Scale [0-10]
1 minuutti
Väsymys
Aikaikkuna: 1 minuutti
Likert Analog Visual Scale [0-10]
1 minuutti
ohjelmistotyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 minuutti
Likert Analog Visual Scale [0-10]
1 minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 13. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 26. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-A01882-55

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neurologinen häiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa