Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledek endodontického ošetření u pacienta ošetřeného hydraulickým tmelem

29. ledna 2020 aktualizováno: Giulia Bardini, Cittadella Universitaria
Cílem studie je vyhodnotit a porovnat, klinicky a radiograficky, výsledky nechirurgického primárního/sekundárního ošetření kořenových kanálků pomocí hydraulického tmelu nebo zinkoxid-eugenolového tmelu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • trvalý, jedno nebo vícekořenový zralý zub
  • klinická diagnóza ireverzibilní pulpitidy
  • diagnostika apikální parodontitidy

Kritéria vyloučení:

  • subjekty se statusem oslabené imunity
  • subjekty s celkově špatnou prognózou jejich léčby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina hydraulických těsnění

Technika obturace s jedním kuželem je založena na hlavním kuželu gutaperče ve spojení s hydraulickým tmelem.

Hydraulické endodontické cementy vykazují vynikající hydraulické vlastnosti, biokompatibilitu a bioaktivitu.

Aktivní komparátor: Skupina těsnění oxid zinečnatý-eugenol
Kontinuální vlna kondenzace gutaperči a zinkoxid-eugenolového (ZOE) sealeru je zlatým standardem v endodontické obturaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Periapické léčení
Časové okno: 4 rok
Klinický a rentgenový důkaz nepřítomnosti apikální parodontitidy nebo hojení každého zubu (skóre PAI <2)
4 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přežití zubů
Časové okno: 4 rok
Úspěch byl definován, pokud byl zub asymptomatický a byl považován za funkční bez ohledu na jeho skóre PAI
4 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

30. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ošetření kořenových kanálků

3
Předplatit