Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wynik leczenia endodontycznego u pacjenta leczonego uszczelniaczem hydraulicznym

29 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Giulia Bardini, Cittadella Universitaria
Celem pracy jest ocena i porównanie, klinicznie i radiograficznie, wyników niechirurgicznego pierwotnego/wtórnego leczenia kanałowego z użyciem uszczelniacza hydraulicznego lub uszczelniacza z tlenku cynku i eugenolu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Faza 4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • stały, dojrzały ząb jedno- lub wielokorzeniowy
  • diagnostyka kliniczna nieodwracalnego zapalenia miazgi
  • diagnostyka zapalenia przyzębia wierzchołkowego

Kryteria wyłączenia:

  • osobników ze stanem obniżonej odporności
  • pacjentów z ogólnie złym rokowaniem co do ich leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa uszczelniaczy hydraulicznych

Technika wypełniania pojedynczym stożkiem opiera się na głównym stożku z gutaperki w połączeniu z uszczelniaczem hydraulicznym.

Hydrauliczne cementy endodontyczne wykazują doskonałe właściwości hydrauliczne, biozgodność i bioaktywność.

Aktywny komparator: Tlenek cynku-eugenol Sealer Group
Ciągła fala kondensacji gutaperki i uszczelniacza z tlenku cynku i eugenolu (ZOE) to złoty standard w wypełnianiu endodontycznym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gojenie okołowierzchołkowe
Ramy czasowe: 4 lata
Kliniczne i radiologiczne dowody braku zapalenia przyzębia wierzchołkowego lub wygojenia każdego zęba (wskaźnik PAI <2)
4 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przeżycie zęba
Ramy czasowe: 4 lata
Sukces został określony, jeśli ząb był bezobjawowy i uznany za funkcjonalny, niezależnie od jego wyniku PAI
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie kanałowe

3
Subskrybuj