Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vlastnosti textury a PDL1 v CT-PET 18 FDG

16. března 2020 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Korelace mezi texturními rysy s CT-PET 18 FDG a nadměrnou expresí PDL1 u nemalobuněčných plicních karcinomů během počátečního stadia.

Hledejte korelaci mezi texturními rysy u CT-PET 18 FDG a nadměrnou expresí PDL1 u nemalobuněčných plicních karcinomů během počátečního stagingu.

Hypotézou je, že nadměrná exprese PDL1 koreluje s alespoň jedním znakem textury mezi vybranými.

84 CT-PET 18 FDG v počátečním stagingu nemalobuněčného plicního karcinomu (adenokarcinom nebo spinocelulární karcinom), jehož biopovaným místem bylo primitivní místo nebo drenážní lymfadenopatie, bez předchozí léčby, byly získány a analyzovány softwarem umožňujícím odhadnout vlastnosti textury.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Nemalobuněčný karcinom plic

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Francie
- - Montpellier, Francie, 34295
    - Uh Montpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělý pacient s iniciálním CT-PET 18 FDG realizovaným na nukleární službě univerzitní nemocnice v Montpellier s nemalobuněčným karcinomem plic diagnostikovaným biopsií primitivního ložiska nebo lokální drenážní lymfadenopatií.

Popis

Kritéria pro zařazení:

dospělý pacient;
první CT-PET 18 FDG realizovaný pro počáteční staging ;
absence předchozí léčby hrudního novotvaru;
biopsie realizovaná na primitivním místě nebo lokální drenážní lymfadenopatie;
primitivní stránka zobrazitelná s morfologickými snímky;
dostupnost hodnocení nadměrné exprese PDL1;

Kritéria vyloučení

- Odmítnutí účasti na tomto výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Počet skupin / kohort

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Nadměrná exprese PDL1
Absence nadměrné exprese PDL1

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Korelace mezi alespoň jedním rysem textury a nadměrnou expresí PDL1 Časové okno: 1 den	Korelace mezi alespoň jedním rysem textury a nadměrnou expresí PDL1	1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Montpellier

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality