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Caratteristiche della trama e PDL1 in CT-PET 18 FDG

16 marzo 2020 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Correlazione tra caratteristiche della trama con CT-PET 18 FDG e sovraespressione di PDL1 nei carcinomi polmonari non a piccole cellule durante la stadiazione iniziale.

Cerca la correlazione tra le caratteristiche della trama in CT-PET 18 FDG e la sovraespressione di PDL1 nei carcinomi polmonari non a piccole cellule durante la stadiazione iniziale.

L'ipotesi è che la sovraespressione di PDL1 sia correlata con almeno una caratteristica di tessitura tra quelle selezionate.

84 CT-PET 18 FDG alla stadiazione iniziale di un carcinoma polmonare non a piccole cellule (adenocarcinoma o carcinoma a cellule squamose), la cui sede bioptica era la sede primitiva o la linfoadenopatia da drenaggio, senza precedente trattamento, sono state reclutate e analizzate da un software che consente per stimare le caratteristiche della trama.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uh Montpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente adulto con iniziale CT-PET 18 FDG realizzato nel servizio nucleare dell'ospedale universitario di Montpellier, con carcinoma polmonare non a piccole cellule diagnosticato con biopsia del sito primitivo o linfoadenopatia da drenaggio locale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente adulto;
  • primo CT-PET 18 FDG realizzato per il primo allestimento;
  • assenza di precedente trattamento per una neoplasia toracica;
  • biopsia realizzata in sede primitiva o linfoadenopatia da drenaggio locale;
  • sito primitivo visualizzabile con immagini morfologiche;
  • disponibilità di valutazione della sovraespressione di PDL1;

Criteri di esclusione

- Rifiuto di partecipare a questa ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sovraespressione di PDL1
Assenza di sovraespressione di PDL1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra almeno una caratteristica della trama e la sovraespressione di PDL1
Lasso di tempo: 1 giorno
Correlazione tra almeno una caratteristica della trama e la sovraespressione di PDL1
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL19_0623

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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