Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Teksturfunksjoner og PDL1 i CT-PET 18 FDG

16. mars 2020 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Korrelasjon mellom teksturegenskaper med CT-PET 18 FDG og overekspresjon av PDL1 i ikke-småcellet lungekarsinomer under den innledende stadiene.

Søk korrelasjon mellom teksturfunksjoner i CT-PET 18 FDG og overekspresjon av PDL1 i ikke-småcellede lungekarsinomer under den innledende stadiene.

Hypotesen er at overuttrykk av PDL1 er korrelert med minst en teksturfunksjon blant de utvalgte.

84 CT-PET 18 FDG ved den innledende stadiene av et ikke-småcellet lungekarsinom (adenokarsinom eller plateepitelkarsinom), hvis biopsisted var det primitive stedet eller dreneringslymfadenopatien, uten tidligere behandling, ble rekruttert og analysert av en programvare som tillater å beregne teksturegenskaper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

84

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uh Montpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen pasient med initial CT-PET 18 FDG realisert i kjernefysisk tjeneste ved Montpellier universitetssykehus, med ikke-småcellet lungekarsinom diagnostisert med biopsi av det primitive stedet eller lokal dreneringslymfadenopati.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksen pasient;
  • første CT-PET 18 FDG realisert for den første oppsetningen;
  • fravær av tidligere behandling for en thorax neoplasma;
  • biopsi realisert på det primitive stedet eller lokal dreneringslymfadenopati;
  • primitivt sted som kan vises med morfologiske bilder;
  • tilgjengelighet for evaluering av PDL1s overekspresjon;

Eksklusjonskriterier

- Nekter å delta i denne forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Overekspresjon av PDL1
Fravær av overekspresjon av PDL1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon mellom minst én teksturfunksjon og overuttrykk av PDL1
Tidsramme: 1 dag
Korrelasjon mellom minst én teksturfunksjon og overuttrykk av PDL1
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL19_0623

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere