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Recursos de textura e PDL1 em ​​CT-PET 18 FDG

16 de março de 2020 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Correlação entre características de textura com CT-PET 18 FDG e superexpressão de PDL1 em ​​carcinomas pulmonares de células não pequenas durante o estadiamento inicial.

Pesquisa correlação entre características de textura em CT-PET 18 FDG e superexpressão de PDL1 em ​​carcinomas pulmonares de células não pequenas durante o estadiamento inicial.

A hipótese é que a superexpressão de PDL1 está correlacionada com pelo menos uma característica de textura entre as selecionadas.

84 CT-PET 18 FDG no estadiamento inicial de um carcinoma pulmonar de células não pequenas (adenocarcinoma ou carcinoma de células escamosas), cujo local biopsiado foi o local primitivo ou linfadenopatia de drenagem, sem tratamento prévio, foram recrutados e analisados ​​por um software que permite para estimar características de textura.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

84

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • Uh Montpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente adulto com CT-PET 18 FDG inicial realizado no serviço nuclear do hospital universitário de Montpellier, com carcinoma pulmonar de células não pequenas diagnosticado com biópsia do sítio primitivo ou linfadenopatia de drenagem local.

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente adulto;
  • primeira CT-PET 18 FDG realizada para o estadiamento inicial;
  • ausência de tratamento prévio para neoplasia torácica;
  • biópsia realizada no sítio primitivo ou linfadenopatia de drenagem local;
  • site primitivo visível com imagens morfológicas;
  • disponibilidade de avaliação da superexpressão de PDL1;

Critério de exclusão

- Recusa em participar desta pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Superexpressão de PDL1
Ausência de superexpressão de PDL1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação entre pelo menos um recurso de textura e superexpressão de PDL1
Prazo: 1 dia
Correlação entre pelo menos um recurso de textura e superexpressão de PDL1
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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