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Texturmerkmale und PDL1 in CT-PET 18 FDG

16. März 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Korrelation zwischen Texturmerkmalen mit CT-PET 18 FDG und Überexpression von PDL1 in nichtkleinzelligen Lungenkarzinomen während des anfänglichen Stagings.

Suchkorrelation zwischen Texturmerkmalen in CT-PET 18 FDG und Überexpression von PDL1 in nichtkleinzelligen Lungenkarzinomen während des anfänglichen Stagings.

Die Hypothese ist, dass die Überexpression von PDL1 mit mindestens einem der ausgewählten Texturmerkmale korreliert.

84 CT-PET 18 FDG im Anfangsstadium eines nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (Adenokarzinom oder Plattenepithelkarzinom), dessen biopsierte Stelle die primitive Stelle oder die Drainagelymphadenopathie war, ohne vorherige Behandlung, wurden rekrutiert und von einer Software analysiert, die dies ermöglichte um Texturmerkmale abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uh Montpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener Patient mit anfänglicher CT-PET 18 FDG, durchgeführt im Nukleardienst des Universitätskrankenhauses Montpellier, mit nichtkleinzelligem Lungenkarzinom, bei dem eine Biopsie der primitiven Stelle oder eine lokale Drainagelymphadenopathie diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsener Patient;
  • erstes CT-PET 18 FDG für die Erstinszenierung realisiert;
  • Fehlen einer vorherigen Behandlung einer Brustneoplasie;
  • Biopsie an der ursprünglichen Stelle oder lokale Drainagelymphadenopathie;
  • primitiver Standort mit morphologischen Bildern sichtbar;
  • Verfügbarkeit einer Auswertung der Überexpression von PDL1;

Ausschlusskriterien

- Weigerung, an dieser Forschung teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Überexpression von PDL1
Keine Überexpression von PDL1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen mindestens einem Texturmerkmal und der Überexpression von PDL1
Zeitfenster: 1 Tag
Korrelation zwischen mindestens einem Texturmerkmal und der Überexpression von PDL1
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL19_0623

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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