Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Textúra jellemzők és PDL1 a CT-PET 18 FDG-ben

2020. március 16. frissítette: University Hospital, Montpellier

Összefüggés a CT-PET 18 FDG textúra jellemzői és a PDL1 túlzott expressziója között nem kissejtes tüdőkarcinómákban a kezdeti szakaszban.

Keresse meg a korrelációt a CT-PET 18 FDG textúrájának jellemzői és a PDL1 túlzott expressziója között nem kissejtes tüdőkarcinómákban a kezdeti szakaszban.

A hipotézis az, hogy a PDL1 túlzott expressziója legalább egy textúrajellemzővel korrelál a kiválasztottak közül.

84 A CT-PET 18 FDG-t egy nem kissejtes tüdőkarcinóma (adenocarcinoma vagy laphámsejtes karcinóma) kezdeti stádiumában, amelynek biopsziás helye a primitív hely vagy a drenázs lymphadenopathia volt, előzetes kezelés nélkül toboroztuk és elemeztük egy szoftverrel, amely lehetővé tette. a textúra jellemzőinek becslésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

84

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Felnőtt beteg kezdeti CT-PET 18 FDG-vel a Montpellier Egyetemi Kórház nukleáris szolgálatában, nem kissejtes tüdőkarcinómával, amelyet primitív hely biopsziájával vagy lokális drenázs lymphadenopathiával diagnosztizáltak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • felnőtt beteg ;
  • első CT-PET 18 FDG a kezdeti szakaszoláshoz;
  • mellkasi neoplazma korábbi kezelésének hiánya;
  • biopszia a primitív helyen vagy helyi drenázs lymphadenopathia;
  • morfológiai képekkel megtekinthető primitív lelőhely ;
  • a PDL1 túlzott expressziójának kiértékelésének elérhetősége;

Kizárási kritériumok

- A kutatásban való részvétel megtagadása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
A PDL1 túlzott expressziója
A PDL1 túlzott expressziójának hiánya

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Korreláció legalább egy textúra jellemző és a PDL1 túlzott kifejezése között
Időkeret: 1 nap
Korreláció legalább egy textúra jellemző és a PDL1 túlzott kifejezése között
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Montpellier

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 12.

Első közzététel (Tényleges)

2020. március 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. március 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 16.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RECHMPL19_0623

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

NC

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nem kissejtes tüdőrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in El Salvador

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel