Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Textuurkenmerken en PDL1 in CT-PET 18 FDG

16 maart 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Correlatie tussen textuurkenmerken met CT-PET 18 FDG en overexpressie van PDL1 in niet-kleincellige longcarcinomen tijdens de initiële stadiëring.

Zoekcorrelatie tussen textuurkenmerken in CT-PET 18 FDG en overexpressie van PDL1 in niet-kleincellige longcarcinomen tijdens de initiële stadiëring.

De hypothese is dat overexpressie van PDL1 gecorreleerd is met ten minste één textuurkenmerk onder de geselecteerde.

84 CT-PET 18 FDG bij de initiële stadia van een niet-kleincellig longcarcinoom (adenocarcinoom of plaveiselcelcarcinoom), waarvan de plaats van biopsie de primitieve plaats was of de drainagelymfadenopathie, zonder voorafgaande behandeling, werden gerekruteerd en geanalyseerd door een software die het mogelijk maakte om textuurkenmerken te schatten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

84

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • UH Montpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënt met initiële CT-PET 18 FDG gerealiseerd in de nucleaire dienst van het academisch ziekenhuis van Montpellier, met niet-kleincellig longcarcinoom gediagnosticeerd met biopsie van de primitieve plaats of lokale lymfadenopathie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen patiënt;
  • eerste CT-PET 18 FDG gerealiseerd voor de eerste enscenering;
  • afwezigheid van eerdere behandeling voor een thoracaal neoplasma;
  • biopsie gerealiseerd op de primitieve plaats of lokale drainage lymfadenopathie;
  • primitieve site zichtbaar met morfologische beelden;
  • beschikbaarheid van evaluatie van overexpressie van PDL1;

Uitsluitingscriteria

- Weigering om deel te nemen aan dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Overexpressie van PDL1
Afwezigheid van overexpressie van PDL1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen ten minste één textuurkenmerk en overexpressie van PDL1
Tijdsspanne: 1 dag
Correlatie tussen ten minste één textuurkenmerk en overexpressie van PDL1
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL19_0623

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niet-kleincellige longkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritius

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren