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Características de textura y PDL1 en CT-PET 18 FDG

16 de marzo de 2020 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Correlación entre características de textura con CT-PET 18 FDG y sobreexpresión de PDL1 en carcinomas de pulmón de células no pequeñas durante la estadificación inicial.

Buscar correlación entre las características de textura en CT-PET 18 FDG y la sobreexpresión de PDL1 en carcinomas de pulmón de células no pequeñas durante la estadificación inicial.

La hipótesis es que la sobreexpresión de PDL1 está correlacionada con al menos una característica de textura entre las seleccionadas.

84 CT-PET 18 FDG en la estadificación inicial de un carcinoma de pulmón de células no pequeñas (adenocarcinoma o carcinoma de células escamosas), cuyo sitio biopsiado era el sitio primitivo o la adenopatía por drenaje, sin tratamiento previo, fueron reclutados y analizados por un software que permite para estimar las características de la textura.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

84

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uh Montpellier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente adulto con TC-PET 18 FDG inicial realizado en el servicio nuclear del hospital universitario de Montpellier, con carcinoma de pulmón de células no pequeñas diagnosticado con biopsia del sitio primitivo o adenopatías por drenaje local.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente adulto;
  • primer CT-PET 18 FDG realizado para la puesta en escena inicial;
  • ausencia de tratamiento previo para una neoplasia torácica;
  • biopsia realizada en el sitio primitivo o drenaje local de adenopatías;
  • sitio primitivo visible con imágenes morfológicas;
  • disponibilidad de evaluación de la sobreexpresión de PDL1;

Criterio de exclusión

- Negativa a participar en esta investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sobreexpresión de PDL1
Ausencia de sobreexpresión de PDL1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre al menos una característica de textura y sobreexpresión de PDL1
Periodo de tiempo: 1 día
Correlación entre al menos una característica de textura y sobreexpresión de PDL1
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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