Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Особенности текстуры и PDL1 в CT-PET 18 FDG

16 марта 2020 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Корреляция между особенностями текстуры с CT-PET 18 FDG и сверхэкспрессией PDL1 в немелкоклеточных карциномах легких во время начальной стадии.

Поиск корреляции между особенностями текстуры в CT-PET 18 FDG и сверхэкспрессией PDL1 в немелкоклеточном раке легкого во время начальной стадии.

Гипотеза заключается в том, что избыточная экспрессия PDL1 коррелирует по крайней мере с одним свойством текстуры среди выбранных.

84 КТ-ПЭТ 18 ФДГ на начальной стадии немелкоклеточной карциномы легкого (аденокарцинома или плоскоклеточная карцинома), местом биопсии которой был примитивный участок или дренажная лимфаденопатия, без предшествующего лечения, были набраны и проанализированы с помощью программного обеспечения, позволяющего оценить текстурные особенности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

84

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент с начальной КТ-ПЭТ 18 ФДГ, выполненной в ядерной службе университетской больницы Монпелье, с немелкоклеточным раком легкого, диагностированным при биопсии примитивного участка или локальной дренажной лимфаденопатии.

Описание

Критерии включения:

  • взрослый пациент;
  • первый CT-PET 18 FDG реализован для начальной стадии;
  • отсутствие предшествующего лечения новообразования грудной клетки;
  • биопсия на примитивном участке или местная дренажная лимфаденопатия;
  • примитивный участок, просматриваемый с помощью морфологических изображений;
  • доступность оценки гиперэкспрессии PDL1;

Критерий исключения

- Отказ от участия в данном исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Сверхэкспрессия PDL1
Отсутствие сверхэкспрессии PDL1

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между по крайней мере одним признаком текстуры и сверхэкспрессией PDL1
Временное ограничение: 1 день
Корреляция между по крайней мере одним признаком текстуры и сверхэкспрессией PDL1
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL19_0623

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться