Caractéristiques de texture et PDL1 dans CT-PET 18 FDG
16 mars 2020 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Corrélation entre les caractéristiques de texture avec CT-PET 18 FDG et la surexpression de PDL1 dans les carcinomes pulmonaires non à petites cellules au cours de la stadification initiale.
Recherche de corrélation entre les caractéristiques de texture dans CT-PET 18 FDG et la surexpression de PDL1 dans les carcinomes pulmonaires non à petites cellules lors de la stadification initiale.
L'hypothèse est que la surexpression de PDL1 est corrélée à au moins une caractéristique de texture parmi celles sélectionnées.
84 CT-PET 18 FDG au bilan initial d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules (adénocarcinome ou carcinome épidermoïde), dont le site biopsé était le site primitif ou l'adénopathie de drainage, sans traitement préalable, ont été recrutés et analysés par un logiciel permettant pour estimer les caractéristiques de texture.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
84
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Montpellier, France, 34295
- UH Montpellier
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient adulte avec CT-PET 18 FDG initial réalisé dans le service nucléaire du CHU de Montpellier, atteint d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules diagnostiqué avec biopsie du site primitif ou adénopathie de drainage local.
La description
Critère d'intégration:
- patient adulte ;
- premier CT-PET 18 FDG réalisé pour le stade initial ;
- absence de traitement antérieur pour une tumeur thoracique ;
- biopsie réalisée sur le site primitif ou lymphadénopathie de drainage local ;
- site primitif visualisable avec imagerie morphologique ;
- disponibilité de l'évaluation de la surexpression de PDL1 ;
Critère d'exclusion
- Refus de participer à cette recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Surexpression de PDL1
|
|
Absence de surexpression de PDL1
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Corrélation entre au moins une caractéristique de texture et la surexpression de PDL1
Délai: Un jour
|
Corrélation entre au moins une caractéristique de texture et la surexpression de PDL1
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2020
Première publication (Réel)
16 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL19_0623
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
NC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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