Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekstuuriominaisuudet ja PDL1 CT-PET 18 FDG:ssä

maanantai 16. maaliskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

CT-PET 18 FDG:n ja PDL1:n yli-ilmentymisen välinen korrelaatio ei-pienisoluisissa keuhkokarsinoomissa alkuvaiheen aikana.

Etsi korrelaatio CT-PET 18 FDG:n tekstuuriominaisuuksien ja PDL1:n yli-ilmentymisen välillä ei-pienisoluisissa keuhkokarsinoomissa alkuvaiheen aikana.

Oletuksena on, että PDL1:n yli-ilmentyminen korreloi vähintään yhden tekstuurin ominaisuuden kanssa valittujen joukossa.

84 CT-PET 18 FDG ei-pienisoluisen keuhkokarsinooman (adenokarsinooman tai levyepiteelisyövän) alkuvaiheessa, jonka koepala oli alkukantainen kohta tai drenaatiivinen lymfadenopatia, rekrytoitiin ja analysoitiin ohjelmistolla, joka mahdollistaa aiempaa hoitoa. arvioida tekstuurin ominaisuuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Uh Montpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen potilas, jolla on ensimmäinen CT-PET 18 FDG, joka on toteutettu Montpellierin yliopistosairaalan ydinpalvelussa, ja jolla ei-pienisoluinen keuhkosyöpä diagnosoitiin biopsialla primitiivisestä paikasta tai paikallinen drenaation lymfadenopatia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuinen potilas;
  • ensimmäinen CT-PET 18 FDG toteutettu alkuvaihetta varten;
  • rintakehän kasvaimen aiemman hoidon puuttuminen;
  • primitiivisestä paikasta tehty biopsia tai paikallinen vedenpoistolymfadenopatia;
  • primitiivinen paikka, joka on nähtävissä morfologisilla kuvilla;
  • PDL1:n yli-ilmentymisen arvioinnin saatavuus;

Poissulkemiskriteerit

- Kieltäytyminen osallistumasta tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
PDL1:n yli-ilmentyminen
PDL1:n yli-ilmentymisen puuttuminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähintään yhden pintakuvioominaisuuden ja PDL1:n yli-ilmentymisen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 1 päivä
Vähintään yhden pintakuvioominaisuuden ja PDL1:n yli-ilmentymisen välinen korrelaatio
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL19_0623

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa