Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cechy tekstury i PDL1 w CT-PET 18 FDG

16 marca 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Korelacja między cechami tekstury z CT-PET 18 FDG a nadekspresją PDL1 w niedrobnokomórkowych rakach płuc podczas początkowej oceny zaawansowania.

Poszukiwanie korelacji między cechami tekstury w CT-PET 18 FDG a nadekspresją PDL1 w niedrobnokomórkowych rakach płuc podczas wstępnej oceny zaawansowania.

Hipoteza jest taka, że ​​nadekspresja PDL1 jest skorelowana z co najmniej jedną cechą tekstury spośród wybranych.

84 CT-PET 18 FDG w początkowej fazie niedrobnokomórkowego raka płuca (gruczolakorak lub rak płaskonabłonkowy), którego miejscem biopsji było miejsce pierwotne lub limfadenopatia drenażowa, bez wcześniejszego leczenia, rekrutowano i analizowano za pomocą oprogramowania umożliwiającego oszacować cechy tekstury.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • UH Montpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent z początkowym CT-PET 18 FDG wykonanym w służbie nuklearnej szpitala uniwersyteckiego w Montpellier, z rozpoznaniem niedrobnokomórkowego raka płuca po biopsji ogniska pierwotnego lub limfadenopatii miejscowego drenażu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent dorosły;
  • pierwszy CT-PET 18 FDG zrealizowany do inscenizacji wstępnej;
  • brak wcześniejszego leczenia nowotworu klatki piersiowej;
  • biopsja wykonywana w miejscu pierwotnym lub miejscowy drenaż węzłów chłonnych;
  • prymitywne miejsce widoczne z obrazami morfologicznymi;
  • dostępność oceny nadekspresji PDL1;

Kryteria wyłączenia

- Odmowa udziału w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Nadekspresja PDL1
Brak nadekspresji PDL1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między co najmniej jedną cechą tekstury a nadekspresją PDL1
Ramy czasowe: 1 dzień
Korelacja między co najmniej jedną cechą tekstury a nadekspresją PDL1
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECHMPL19_0623

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

NC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj