Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teksturfunktioner og PDL1 i CT-PET 18 FDG

16. marts 2020 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Korrelation mellem teksturfunktioner med CT-PET 18 FDG og overekspression af PDL1 i ikke-småcellede lungekarcinomer under den indledende stadie.

Søg korrelation mellem teksturtræk i CT-PET 18 FDG og overekspression af PDL1 i ikke-småcellede lungekarcinomer under den indledende stadieinddeling.

Hypotesen er, at overekspression af PDL1 er korreleret med mindst én teksturfunktion blandt de udvalgte.

84 CT-PET 18 FDG ved den indledende stadie af et ikke-småcellet lungekarcinom (adenokarcinom eller pladecellekarcinom), hvis biopsede sted var det primitive sted eller drænagelymfadenopatien, uden forudgående behandling, blev rekrutteret og analyseret af en software, der tillader at estimere teksturfunktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

84

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uh Montpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen patient med initial CT-PET 18 FDG realiseret i nukleartjenesten på Montpellier universitetshospital, med ikke-småcellet lungekarcinom diagnosticeret med biopsi af det primitive sted eller lokal drænagelymfadenopati.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksen patient;
  • første CT-PET 18 FDG realiseret til den indledende iscenesættelse;
  • fravær af tidligere behandling for en thorax neoplasma;
  • biopsi realiseret på det primitive sted eller lokal drænagelymfadenopati;
  • primitivt sted kan ses med morfologiske billeder;
  • tilgængelighed af evaluering af PDL1's overekspression;

Eksklusionskriterier

- Afvisning af at deltage i denne forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Overekspression af PDL1
Fravær af overekspression af PDL1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem mindst én teksturfunktion og overekspression af PDL1
Tidsramme: 1 dag
Korrelation mellem mindst én teksturfunktion og overekspression af PDL1
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL19_0623

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner