- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04309422
Texturfunktioner och PDL1 i CT-PET 18 FDG
Korrelation mellan texturegenskaper med CT-PET 18 FDG och överuttryck av PDL1 i icke-småcelliga lungkarcinom under den initiala stadiefasen.
Sök korrelation mellan texturegenskaper i CT-PET 18 FDG och överuttryck av PDL1 i icke-småcelliga lungkarcinom under den initiala stadieindelningen.
Hypotesen är att överuttryck av PDL1 är korrelerat med minst en texturfunktion bland de utvalda.
84 CT-PET 18 FDG vid det initiala stadiet av ett icke-småcelligt lungkarcinom (adenokarcinom eller skivepitelcancer), vars biopsiställe var det primitiva stället eller dräneringslymfadenopatin, utan föregående behandling, rekryterades och analyserades av en programvara som tillåter för att uppskatta texturegenskaper.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uh Montpellier
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxen patient;
- första CT-PET 18 FDG realiserad för den inledande iscensättningen;
- frånvaro av tidigare behandling för en bröstkorgsneoplasm;
- biopsi realiserad på den primitiva platsen eller lokal dräneringslymfadenopati;
- primitiv plats kan ses med morfologiska bilder;
- tillgänglighet av utvärdering av PDL1:s överuttryck;
Exklusions kriterier
- Vägra att delta i denna forskning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Överuttryck av PDL1
|
|
Frånvaro av överuttryck av PDL1
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation mellan minst en texturfunktion och överuttryck av PDL1
Tidsram: 1 dag
|
Korrelation mellan minst en texturfunktion och överuttryck av PDL1
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL19_0623
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .