Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Texturfunktioner och PDL1 i CT-PET 18 FDG

16 mars 2020 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Korrelation mellan texturegenskaper med CT-PET 18 FDG och överuttryck av PDL1 i icke-småcelliga lungkarcinom under den initiala stadiefasen.

Sök korrelation mellan texturegenskaper i CT-PET 18 FDG och överuttryck av PDL1 i icke-småcelliga lungkarcinom under den initiala stadieindelningen.

Hypotesen är att överuttryck av PDL1 är korrelerat med minst en texturfunktion bland de utvalda.

84 CT-PET 18 FDG vid det initiala stadiet av ett icke-småcelligt lungkarcinom (adenokarcinom eller skivepitelcancer), vars biopsiställe var det primitiva stället eller dräneringslymfadenopatin, utan föregående behandling, rekryterades och analyserades av en programvara som tillåter för att uppskatta texturegenskaper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uh Montpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen patient med initial CT-PET 18 FDG realiserad i kärnkraftstjänsten vid Montpelliers universitetssjukhus, med icke-småcelligt lungkarcinom diagnostiserat med biopsi av det primitiva stället eller lokal dräneringslymfadenopati.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxen patient;
  • första CT-PET 18 FDG realiserad för den inledande iscensättningen;
  • frånvaro av tidigare behandling för en bröstkorgsneoplasm;
  • biopsi realiserad på den primitiva platsen eller lokal dräneringslymfadenopati;
  • primitiv plats kan ses med morfologiska bilder;
  • tillgänglighet av utvärdering av PDL1:s överuttryck;

Exklusions kriterier

- Vägra att delta i denna forskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Överuttryck av PDL1
Frånvaro av överuttryck av PDL1

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation mellan minst en texturfunktion och överuttryck av PDL1
Tidsram: 1 dag
Korrelation mellan minst en texturfunktion och överuttryck av PDL1
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jean-Baptiste MALLET, University Hospitals of Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2020

Första postat (Faktisk)

16 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera