Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Svalová odezva na vysoce intenzivní intervalový odporový trénink (HIIRT) (HIIRT)

24. března 2020 aktualizováno: Antonio Paoli, University of Padova

Vliv intenzity cvičení a intervalů odpočinku na intracelulární signály a anabolickou odezvu kosterního svalstva na odporový trénink

Odporový trénink (RT) je jedním z nejdůležitějších stimulů pro svalovou hypertrofii a hraje důležitou roli při hubnutí a zvýšení oxidace mastných kyselin. RT ovlivňuje anabolické dráhy, ale rozdíly mezi různými tréninkovými technikami byly dosud málo prozkoumány. Cílem této studie bylo porovnat vliv dvou různých intenzit tréninku, vysoce intenzivního intervalového odporového tréninku (HIIRT) a tradičního odporového tréninku (TRT), na svalovou signální dráhu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Devět mladých zdravých subjektů provedlo protokol HIRT a TRT ve dvou různých okamžicích as různými nohami. Technika HIIRT se skládala ze tří sérií: 6 opakování při 6RM (maximálně 6 opakování) a poté 20 sekund odpočinek a 2/3 opakování (do vyčerpání) 3krát opakované s 2'30" odpočinkem mezi sériemi; zatímco TRT se skládala ze 3 série po 15 opakováních se 75 sekundami odpočinku mezi sériemi. Biopsie z vastus lateralis byly odebrány na začátku (před), bezprostředně (0 hodin) na konci tréninku, 6 hodin (6 hodin) a 24 hodin (24 hodin) po tréninku. Western blot a analýza mRNA RT-PCR (reverzní transkriptáza-polymerázová řetězová reakce) byla provedena pro posouzení aktivace svalové signální dráhy

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

9

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Padova, Itálie, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • středně aktivní
  • zkušenosti s odporovým tréninkem

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza nedávného infarktu myokardu,
  • těžká srdeční arytmie,
  • nestabilní angina pectoris,
  • špatně kontrolovaná hypertenze,
  • špatně kontrolovaný diabetes mellitus,
  • časté nebo složité ventrikulární ektopie, které mohou narušovat schopnost člověka dodržovat cvičební protokoly

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Vysoce intenzivní intervalový odporový trénink (HIIRT)
Technika HIIRT se skládala ze tří sérií: 6 opakování při 80 % 1RM (maximálně 1 opakování) a poté 20 sekund odpočinek a 2/3 opakování (do vyčerpání) třikrát opakované s 2'30" odpočinkem mezi sériemi; zatímco TRT se skládala 3 sady po 15 opakováních se 75 sekundami odpočinku mezi sériemi.
Jiný: Vysoce intenzivní intervalový odporový trénink
Subjekty trénovaly jednu nohu pomocí HIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Tradiční odporový trénink (TRT)
Protokol TRT provedl 3 série po 15 opakováních při 60% 1RM s 75" odpočinkem mezi sériemi.
Jiný: Tradiční odporový trénink
Subjekty trénovaly druhou nohu pomocí HIRT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pAMPKThr172 ve tkáni kosterního svalstva měřeno imunoblotem
Časové okno: 24 hodin
měření pAMPKThr172 ve tkáni kosterního svalstva odebrané biopsií
24 hodin
pERK 1/2Thr202/Tyr204 ve tkáni kosterního svalstva měřeno imunoblotem
Časové okno: 24 hodin
měření pERK 1/2Thr202/Tyr204 ve tkáni kosterního svalstva odebrané biopsií
24 hodin
pS6Ser235/236 ve tkáni kosterního svalstva měřeno imunoblotem
Časové okno: 24 hodin
měření pS6Ser235/236 ve tkáni kosterního svalstva odebrané biopsií
24 hodin
p4EBP1Thr37/46 ve tkáni kosterního svalstva měřeno imunoblotem
Časové okno: 24 hodin
měření p4EBP1Thr37/46 ve tkáni kosterního svalstva odebrané biopsií
24 hodin
ACC (acetyl-koenzym A karboxyláza) fosforylace ve tkáni kosterního svalstva měřená imunoblotem
Časové okno: 24 hodin
ACC fosforylace ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
IGF-1 mRNA (messenger ribonukleová kyselina) ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
IGF-1 mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
IGF-1ea (insulin like growth factor) mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
IGF-1ea mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
MGF (mechanický růstový faktor) mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
MGF mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
STARS mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
STARS mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
MRNA myogeninu ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
MRNA myogeninu ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
IL-6 (interleukin 6) mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
IL-6 mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
PGC1a4 (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator 1-alpha 4) mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
PGC1a4 mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
PGC1a (Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator 1-alpha) mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
PGC1a mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
Atroginová mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
Atroginová mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
Beclin mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
Beclin mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
MRNA myostatinu ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
MRNA myostatinu ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Padova

Spolupracovníci

University of Roma La Sapienza

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. února 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. května 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. února 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HIIRT12

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vysoce intenzivní intervalový odporový trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit