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Resposta muscular ao treinamento de resistência com intervalo de alta intensidade (HIIRT) (HIIRT)

24 de março de 2020 atualizado por: Antonio Paoli, University of Padova

Efeitos da intensidade do exercício e dos intervalos de descanso nos sinais intracelulares e na resposta anabólica do músculo esquelético ao treinamento de resistência

O treinamento resistido (TR) é um dos estímulos mais importantes para a hipertrofia muscular e desempenha um papel importante na perda de peso e no aumento da oxidação de ácidos graxos. O TR afeta as vias anabólicas, mas as diferenças entre várias técnicas de treinamento foram até agora pouco investigadas. O objetivo deste estudo foi comparar o efeito de duas intensidades diferentes de treinamento, treinamento de resistência intervalado de alta intensidade (HIIRT) e treinamento de resistência tradicional (TRT), na via de sinalização muscular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nove jovens saudáveis ​​realizaram o protocolo HIIRT e TRT em dois momentos diferentes e com diferentes pernas. A técnica HIIRT consistia em três séries de: 6 repetições a 6RM (6 repetições no máximo) e depois 20 segundos de descanso e 2/3 repetições (até a exaustão) repetidas por 3 vezes com 2'30" de descanso entre as séries; enquanto o TRT consistia em 3 séries de 15 repetições com 75 segundos de descanso entre as séries. As biópsias do vasto lateral foram feitas no início (pré), imediatamente (0h) ao final do treinamento, 6 horas (6h) e 24 horas (24h) após o treinamento. Western blot e RT-PCR mRNA (reação em cadeia da polimerase com transcriptase reversa) foram realizados para avaliar a ativação da via de sinalização muscular

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Padova, Itália, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ativo moderado
  • experiência com treinamento resistido

Critério de exclusão:

  • história de infarto do miocárdio recente,
  • arritmia cardíaca grave,
  • angina instável,
  • hipertensão mal controlada,
  • diabetes melito mal controlado,
  • ectopia ventricular frequente ou complexa que pode interferir na capacidade de aderir a protocolos de exercícios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Treinamento de Resistência Intervalada de Alta Intensidade (HIIRT)
A técnica HIIRT consistia em três séries de: 6 repetições a 80% 1RM (1 repetição máxima) e depois 20 segundos de descanso e 2/3 repetições (até a exaustão) repetidas por 3 vezes com 2'30" de descanso entre as séries; enquanto o TRT consistia de 3 séries de 15 repetições com 75 segundos de descanso entre as séries.
Sujeitos treinaram uma perna com HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Treinamento de Resistência Tradicional (TRT)
O protocolo TRT realizou 3 séries de 15 repetições a 60% 1RM com 75" de descanso entre as séries.
Sujeitos treinaram a outra perna com HIIRT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pAMPKThr172 no tecido muscular esquelético medido por imunotransferência
Prazo: 24 horas
medição de pAMPKThr172 no tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
pERK 1/2Thr202/Tyr204 em tecido muscular esquelético medido por imunotransferência
Prazo: 24 horas
medição de pERK 1/2Thr202/Tyr204 em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
pS6Ser235/236 no tecido muscular esquelético medido por imunotransferência
Prazo: 24 horas
medição de pS6Ser235/236 em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
p4EBP1Thr37/46 no tecido muscular esquelético medido por imunotransferência
Prazo: 24 horas
medição de p4EBP1Thr37/46 no tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
Fosforilação de ACC (acetil-coenzima A carboxilase) no tecido muscular esquelético medido por imunotransferência
Prazo: 24 horas
Fosforilação de ACC em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
IGF-1 mRNA (ácido ribonucléico mensageiro) no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
IGF-1 mRNA em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
IGF-1ea (fator de crescimento semelhante à insulina) mRNA no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
IGF-1ea mRNA em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
MGF (fator de crescimento mecânico) mRNA no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
MRNA de MGF em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
STARS mRNA no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
STARS mRNA em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
MRNA de miogenina no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
MRNA de miogenina em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
IL-6 (interleucina 6) mRNA no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
MRNA de IL-6 em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
PGC1a4 (coativador gama 1-alfa 4 do receptor ativado por proliferador de peroxissoma) mRNA no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
PGC1a4 mRNA em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
PGC1a (coativador gama 1-alfa do receptor ativado por proliferador de peroxissoma) mRNA no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
MRNA de PGC1a em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
Atrogina mRNA no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
MRNA de atrogina em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
Beclin mRNA no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
Beclin mRNA em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas
MRNA de miostatina no tecido muscular esquelético medido por reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR)
Prazo: 24 horas
MRNA de miostatina em tecido muscular esquelético obtido por biópsia
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

15 de maio de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

10 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2020

Primeira postagem (REAL)

25 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HIIRT12

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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