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Réponse musculaire à l'entraînement de résistance par intervalles à haute intensité (HIIRT) (HIIRT)

24 mars 2020 mis à jour par: Antonio Paoli, University of Padova

Effets de l'intensité de l'exercice et des intervalles de repos sur les signaux intracellulaires et la réponse anabolique du muscle squelettique à l'entraînement en résistance

L'entraînement en résistance (RT) est l'un des stimuli les plus importants pour l'hypertrophie musculaire et il joue un rôle important sur la perte de poids et l'augmentation de l'oxydation des acides gras. La RT affecte les voies anaboliques, mais les différences entre les différentes techniques d'entraînement ont été jusqu'à présent mal étudiées. Le but de cette étude était de comparer l'effet de deux intensités différentes d'entraînement, l'entraînement de résistance par intervalles à haute intensité (HIIRT) et l'entraînement de résistance traditionnel (TRT), sur la voie de signalisation musculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Neuf jeunes sujets sains ont exécuté le protocole HIIRT et TRT à deux moments différents et avec des jambes différentes. La technique HIIRT consistait en trois séries de : 6 répétitions à 6RM (6 répétitions maximum) puis 20 secondes de repos et 2/3 répétitions (jusqu'à épuisement) répétées 3 fois avec 2'30" de repos entre les séries ; tandis que la TRT consistait en 3 séries de 15 répétitions avec 75 secondes de repos entre les séries. Des biopsies du vaste externe ont été prélevées au départ (pré), immédiatement (0h) à la fin de l'entraînement, 6 heures (6h) et 24 heures (24h) après l'entraînement. Une analyse Western blot et RT-PCR de l'ARNm (réaction en chaîne de la transcriptase inverse-polymérase) a été réalisée pour évaluer l'activation de la voie de signalisation musculaire

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Padova, Italie, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • modérément actif
  • expérience avec l'entraînement en résistance

Critère d'exclusion:

  • antécédent d'infarctus du myocarde récent,
  • arythmie cardiaque sévère,
  • une angine instable,
  • hypertension mal contrôlée,
  • diabète sucré mal contrôlé,
  • ectopie ventriculaire fréquente ou complexe qui pourrait interférer avec la capacité d'adhérer aux protocoles d'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Entraînement de résistance par intervalles à haute intensité (HIIRT)
La technique HIIRT consistait en trois séries de : 6 répétitions à 80% 1RM (1 répétition maximum) puis 20 secondes de repos et 2/3 répétitions (jusqu'à épuisement) répétées 3 fois avec 2'30" de repos entre les séries ; tandis que la TRT consistait de 3 séries de 15 répétitions avec 75 secondes de repos entre les séries.
Autre: Entraînement de résistance par intervalles à haute intensité
Les sujets ont entraîné une jambe avec HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Entraînement de résistance traditionnel (TRT)
Le protocole TRT a effectué 3 séries de 15 répétitions à 60% 1RM avec 75" de repos entre les séries.
Autre: Entraînement de résistance traditionnel
Les sujets ont entraîné l'autre jambe avec HIIRT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pAMPKThr172 dans le tissu musculaire squelettique mesuré par immunoblot
Délai: 24 heures
mesure de pAMPKThr172 dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
pERK 1/2Thr202/Tyr204 dans le tissu musculaire squelettique mesuré par immunoblot
Délai: 24 heures
mesure de pERK 1/2Thr202/Tyr204 dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
pS6Ser235/236 dans le tissu musculaire squelettique mesuré par immunoblot
Délai: 24 heures
mesure de pS6Ser235/236 dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
p4EBP1Thr37/46 dans le tissu musculaire squelettique mesuré par immunoblot
Délai: 24 heures
mesure de p4EBP1Thr37/46 dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
Phosphorylation de l'ACC (acétyl-coenzyme A carboxylase) dans le tissu musculaire squelettique mesurée par immunoblot
Délai: 24 heures
Phosphorylation de l'ACC dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
IGF-1 ARNm (acide ribonucléique messager) dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm d'IGF-1 dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
IGF-1ea (insulin like growth factor) ARNm dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm d'IGF-1ea dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
ARNm du MGF (facteur de croissance mécanique) dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm du MGF dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
ARNm de STARS dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm de STARS dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
ARNm de la myogénine dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm de myogénine dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
ARNm de l'IL-6 (interleukine 6) dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm d'IL-6 dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
PGC1a4 (Peroxysome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha 4) ARNm dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm de PGC1a4 dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
PGC1a (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) ARNm dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm de PGC1a dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
ARNm d'atrogine dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm d'atrogine dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
ARNm de Beclin dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm de Beclin dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures
ARNm de la myostatine dans le tissu musculaire squelettique mesuré par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
Délai: 24 heures
ARNm de la myostatine dans le tissu musculaire squelettique prélevé par biopsie
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Padova

Collaborateurs

University of Roma La Sapienza

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

15 mai 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2020

Première publication (RÉEL)

25 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HIIRT12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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