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高強度インターバル レジスタンス トレーニング (HIIRT) に対する筋肉の反応 (HIIRT)

2020年3月24日 更新者:Antonio Paoli、University of Padova

レジスタンストレーニングに対する骨格筋の細胞内シグナルとアナボリック反応に対する運動強度と休息間隔の影響

レジスタンス トレーニング (RT) は、筋肥大にとって最も重要な刺激の 1 つであり、減量と脂肪酸酸化の増加に重要な役割を果たします。 RTは同化経路に影響を与えますが、さまざまなトレーニング技術の違いはこれまで十分に調査されていません. この研究の目的は、2 つの異なる強度のトレーニング、高強度インターバル レジスタンス トレーニング (HIIRT) と従来のレジスタンス トレーニング (TRT) の筋肉シグナル伝達経路に対する効果を比較することでした。

調査の概要

詳細な説明

9 人の若い健康な被験者が、2 つの異なる瞬間に異なる脚で HIIRT と TRT プロトコルを実行しました。 HIIRT テクニックは次の 3 セットで構成されていました: 6RM で 6 回繰り返し (最大 6 回)、その後 20 秒の休憩と 2/3 回の繰り返し (疲労するまで) を 3 回繰り返し、セット間に 2'30 インチの休憩を入れます。一方、TRT は 3 セットで構成されていました。セット間の休憩は75秒で、15回の繰り返しのセット。 外側広筋からの生検は、ベースライン時 (前)、トレーニング終了直後 (0h)、トレーニング後 6 時間 (6h) および 24 時間 (24h) に採取されました。 筋肉シグナル伝達経路の活性化を評価するために、ウェスタンブロットおよび RT-PCR mRNA (逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応) 分析を実施しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Padova、イタリア、35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中程度のアクティブ
  • レジスタンストレーニングの経験

除外基準:

  • 最近の心筋梗塞の病歴、
  • 重度の不整脈、
  • 不安定狭心症、
  • コントロール不良の高血圧、
  • コントロール不良の糖尿病、
  • 運動プロトコルを順守する能力を妨げる可能性のある頻繁または複雑な心室異所性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度インターバルレジスタンストレーニング (HIIRT)
HIIRT テクニックは、次の 3 セットで構成されていました: 80% 1RM で 6 回の繰り返し (最大 1 回の繰り返し)、その後 20 秒間の休憩と 2/3 回の繰り返し (疲労するまで) を 3 回繰り返し、セット間に 2'30 インチの休憩を入れます。一方、TRT は構成されていました。 15 回の繰り返しを 3 セット行い、セット間の休憩は 75 秒です。
HIIRT で片足を鍛えた被験者
ACTIVE_COMPARATOR:トラディショナル レジスタンス トレーニング (TRT)
TRT プロトコルは、セット間に 75 インチの休憩を入れて、60% 1RM で 15 回の繰り返しを 3 シリーズ行いました。
被験者は HIIRT でもう一方の脚をトレーニングしました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イムノブロットで測定した骨格筋組織中のpAMPKThr172
時間枠:24時間
生検によって採取された骨格筋組織におけるpAMPKThr172の測定
24時間
イムノブロットで測定した骨格筋組織の pERK 1/2Thr202/Tyr204
時間枠:24時間
生検により採取された骨格筋組織におけるpERK 1/2Thr202/Tyr204の測定
24時間
イムノブロットで測定した骨格筋組織の pS6Ser235/236
時間枠:24時間
生検によって採取された骨格筋組織における pS6Ser235/236 の測定
24時間
イムノブロットで測定した骨格筋組織のp4EBP1Thr37/46
時間枠:24時間
生検により採取された骨格筋組織におけるp4EBP1Thr37/46の測定
24時間
イムノブロットで測定した骨格筋組織のACC(アセチル-コエンザイムAカルボキシラーゼ)リン酸化
時間枠:24時間
生検によって採取された骨格筋組織におけるACCリン酸化
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)によって測定された骨格筋組織のIGF-1 mRNA(メッセンジャーリボ核酸)
時間枠:24時間
生検によって採取された骨格筋組織の IGF-1 mRNA
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) によって測定された骨格筋組織の IGF-1ea (インスリン様成長因子) mRNA
時間枠:24時間
生検によって採取された骨格筋組織の IGF-1ea mRNA
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) によって測定された骨格筋組織の MGF (機械的成長因子) mRNA
時間枠:24時間
生検により採取された骨格筋組織中のMGF mRNA
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) によって測定された骨格筋組織の STARS mRNA
時間枠:24時間
生検によって採取された骨格筋組織のSTARS mRNA
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)によって測定された骨格筋組織のミオゲニンmRNA
時間枠:24時間
生検により採取された骨格筋組織中のミオゲニンmRNA
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) によって測定された骨格筋組織の IL-6 (インターロイキン 6) mRNA
時間枠:24時間
生検により採取された骨格筋組織中のIL-6 mRNA
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) によって測定された骨格筋組織の PGC1a4 (ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマコアクチベーター 1-アルファ 4) mRNA
時間枠:24時間
生検によって採取された骨格筋組織の PGC1a4 mRNA
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) によって測定された骨格筋組織の PGC1a (ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマコアクチベーター 1-アルファ) mRNA
時間枠:24時間
生検によって採取された骨格筋組織の PGC1a mRNA
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) によって測定された骨格筋組織のアトロジン mRNA
時間枠:24時間
生検により採取された骨格筋組織中のアトロジンmRNA
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)によって測定された骨格筋組織の Beclin mRNA
時間枠:24時間
生検によって採取された骨格筋組織の Beclin mRNA
24時間
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) によって測定された骨格筋組織のミオスタチン mRNA
時間枠:24時間
生検により採取された骨格筋組織中のミオスタチンmRNA
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Antonio Paoli, MD、University of Padova

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2012年5月15日

研究の完了 (実際)

2013年2月10日

試験登録日

最初に提出

2020年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月24日

最初の投稿 (実際)

2020年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月24日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HIIRT12

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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