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Risposta muscolare all'allenamento di resistenza ad intervalli ad alta intensità (HIIRT) (HIIRT)

24 marzo 2020 aggiornato da: Antonio Paoli, University of Padova

Effetti dell'intensità dell'esercizio e degli intervalli di riposo sui segnali intracellulari e sulla risposta anabolica del muscolo scheletrico all'allenamento di resistenza

L'allenamento di resistenza (RT) è uno degli stimoli più importanti per l'ipertrofia muscolare e svolge un ruolo importante nella perdita di peso e nell'aumento dell'ossidazione degli acidi grassi. La RT influisce sui percorsi anabolici, ma le differenze tra le varie tecniche di allenamento sono state fino ad ora scarsamente studiate. Lo scopo di questo studio era confrontare l'effetto di due diverse intensità di allenamento, l'allenamento di resistenza ad intervalli ad alta intensità (HIIRT) e l'allenamento di resistenza tradizionale (TRT), sulla via di segnalazione muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nove giovani soggetti sani hanno eseguito il protocollo HIIRT e TRT in due momenti diversi e con gambe diverse. La tecnica HIIRT consisteva in tre serie di: 6 ripetizioni a 6RM (massimo 6 ripetizioni) e poi 20 secondi di riposo e 2/3 ripetizioni (fino ad esaurimento) ripetute per 3 volte con 2'30" di riposo tra le serie; mentre la TRT consisteva in 3 serie serie da 15 ripetizioni con 75 secondi di riposo tra le serie. Le biopsie del vasto laterale sono state prelevate al basale (pre), immediatamente (0 ore) alla fine dell'allenamento, 6 ore (6 ore) e 24 ore (24 ore) dopo l'allenamento. Sono state eseguite analisi Western blot e RT-PCR mRNA (reazione a catena della trascrittasi inversa-polimerasi) per valutare l'attivazione della via di segnalazione muscolare

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Padova, Italia, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • moderatamente attivo
  • esperienza con l'allenamento di resistenza

Criteri di esclusione:

  • anamnesi di infarto miocardico recente,
  • grave aritmia cardiaca,
  • angina instabile,
  • ipertensione scarsamente controllata,
  • diabete mellito scarsamente controllato,
  • ectopia ventricolare frequente o complessa che potrebbe interferire con la propria capacità di aderire ai protocolli di esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Allenamento di resistenza ad intervalli ad alta intensità (HIIRT)
La tecnica HIIRT consisteva in tre serie di: 6 ripetizioni all'80% 1RM (1 ripetizione massima) e poi 20 secondi di riposo e 2/3 ripetizioni (fino ad esaurimento) ripetute per 3 volte con 2'30" di riposo tra le serie; mentre la TRT consisteva di 3 serie da 15 ripetizioni con 75 sec di riposo tra le serie.
Altro: Allenamento di resistenza ad intervalli ad alta intensità
I soggetti hanno allenato una gamba con HIIRT
ACTIVE_COMPARATORE: Allenamento di resistenza tradizionale (TRT)
Il protocollo TRT ha eseguito 3 serie di 15 ripetizioni al 60% 1RM con 75" di riposo tra le serie.
Altro: Allenamento di resistenza tradizionale
I soggetti hanno allenato l'altra gamba con HIIRT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pAMPKThr172 nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante immunoblot
Lasso di tempo: 24 ore
misurazione di pAMPKThr172 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
pERK 1/2Thr202/Tyr204 nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante immunoblot
Lasso di tempo: 24 ore
misurazione di pERK 1/2Thr202/Tyr204 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
pS6Ser235/236 nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante immunoblot
Lasso di tempo: 24 ore
misurazione di pS6Ser235/236 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
p4EBP1Thr37/46 nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante immunoblot
Lasso di tempo: 24 ore
misurazione di p4EBP1Thr37/46 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
Fosforilazione dell'ACC (acetil-coenzima A carbossilasi) nel tessuto muscolare scheletrico misurata mediante immunoblot
Lasso di tempo: 24 ore
Fosforilazione dell'ACC nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
IGF-1 mRNA (acido ribonucleico messaggero) nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
IGF-1 mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
MRNA dell'IGF-1ea (fattore di crescita simile all'insulina) nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore n
IGF-1ea mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore n
MGF (fattore di crescita meccanico) mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MGF mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
STARS mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore n
STARS mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore n
MRNA della miogenina nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MRNA della miogenina nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
MRNA di IL-6 (interleuchina 6) nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MRNA di IL-6 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
PGC1a4 (coattivatore gamma 1-alfa 4 del recettore attivato dal proliferatore del perossisoma) mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MRNA di PGC1a4 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
PGC1a (coattivatore gamma 1-alfa del recettore attivato dal proliferatore del perossisoma) mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MRNA di PGC1a nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
Atrogin mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
Atrogin mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
Beclin mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
Beclin mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato dalla biopsia
24 ore
MRNA della miostatina nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MRNA della miostatina nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Padova

Collaboratori

University of Roma La Sapienza

Investigatori

  • Direttore dello studio: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 maggio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HIIRT12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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