Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelrespons på højintensiv intervalmodstandstræning (HIIRT) (HIIRT)

24. marts 2020 opdateret af: Antonio Paoli, University of Padova

Effekter af træningsintensitet og hvileintervaller på intracellulære signaler og skeletmusklers anabolske respons på modstandstræning

Modstandstræning (RT) er en af ​​de vigtigste stimuli til muskelhypertrofi, og den spiller en vigtig rolle for vægttab og øget fedtsyreoxidation. RT påvirker anabolske veje, men forskellene mellem forskellige træningsteknikker har indtil nu været dårligt undersøgt. Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne effekten af ​​to forskellige træningsintensiteter, højintensiv intervaltræning (HIIRT) og traditionel modstandstræning (TRT), på muskelsignalvejen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ni unge raske forsøgspersoner udførte HIIRT og TRT protokol i to forskellige øjeblikke og med forskellige ben. HIIRT-teknikken bestod af tre sæt af: 6 gentagelser ved 6RM (maks. 6 gentagelser) og derefter 20 sekunders hvile og 2/3 gentagelser (indtil udmattelse) gentaget 3 gange med 2'30" hvile mellem sættene; mens TRT bestod af 3 sæt af 15 reps med 75 sek hvile mellem sættene. Biopsier fra vastus lateralis blev taget ved baseline (før), umiddelbart (0 timer) ved slutningen af ​​træningen, 6 timer (6 timer) og 24 timer (24 timer) efter træning. Western blot og RT-PCR mRNA (omvendt transkriptase-polymerase kædereaktion) analyse blev udført for at vurdere aktivering af muskelsignalveje

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Padova, Italien, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • moderat aktiv
  • erfaring med styrketræning

Ekskluderingskriterier:

  • historie med nyligt myokardieinfarkt,
  • svær hjertearytmi,
  • ustabil angina,
  • dårligt kontrolleret hypertension,
  • dårligt kontrolleret diabetes mellitus,
  • hyppig eller kompleks ventrikulær ektopi, som kan forstyrre ens evne til at overholde træningsprotokoller

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: High Intensity Interval Resistance Training (HIIRT)
HIIRT-teknikken bestod af tre sæt af: 6 gentagelser ved 80 % 1RM (1 gentagelse maksimum) og derefter 20 sekunders hvile og 2/3 gentagelser (indtil udmattelse) gentaget 3 gange med 2'30" hvile mellem sættene; mens TRT bestod af 3 sæt af 15 reps med 75 sek hvile mellem sættene.
Andet: Højintensiv intervalmodstandstræning
Forsøgspersonerne trænede det ene ben med HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionel modstandstræning (TRT)
TRT-protokollen udførte 3 serier af 15 gentagelser ved 60% 1RM med 75" hvile mellem sæt.
Andet: Traditionel modstandstræning
Forsøgspersonerne trænede det andet ben med HIIRT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pAMPKThr172 i skeletmuskelvæv målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling af pAMPKThr172 i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
pERK 1/2Thr202/Tyr204 i skeletmuskelvæv målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling af pERK 1/2Thr202/Tyr204 i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
pS6Ser235/236 i skeletmuskelvæv målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling af pS6Ser235/236 i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
p4EBP1Thr37/46 i skeletmuskelvæv målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling af p4EBP1Thr37/46 i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
ACC (acetyl-coenzym A carboxylase) phosphorylering i skeletmuskelvæv målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
ACC-phosphorylering i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
IGF-1 mRNA (messenger ribonukleinsyre) i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
IGF-1 mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
IGF-1ea (insulinlignende vækstfaktor) mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
IGF-1ea mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
MGF (mekanisk vækstfaktor) mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
MGF mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
STARS mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
STJERNER mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
Myogenin mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Myogenin mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
IL-6 (interleukin 6) mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
IL-6 mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
PGC1a4 (Peroxisome proliferator-aktiveret receptor gamma coactivator 1-alpha 4) mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
PGC1a4 mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
PGC1a (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
PGC1a mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
Atrogin mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Atrogin mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
Beclin mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Beclin mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
Myostatin mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Myostatin mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Padova

Samarbejdspartnere

University of Roma La Sapienza

Efterforskere

  • Studieleder: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. maj 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2020

Først opslået (FAKTISKE)

25. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HIIRT12

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv intervalmodstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner