Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelrespons på høyintensiv intervallmotstandstrening (HIIRT) (HIIRT)

24. mars 2020 oppdatert av: Antonio Paoli, University of Padova

Effekter av treningsintensitet og hvileintervaller på intracellulære signaler og anabole respons fra skjelettmuskulatur på motstandstrening

Motstandstrening (RT) er en av de viktigste stimuli for muskelhypertrofi, og den spiller en viktig rolle for vekttap og økning av fettsyreoksidasjon. RT påvirker anabole veier, men forskjellene mellom ulike treningsteknikker har vært dårlig undersøkt til nå. Målet med denne studien var å sammenligne effekten av to ulike treningsintensiteter, høyintensiv intervalltrening (HIIRT) og tradisjonell motstandstrening (TRT), på muskelsignalveien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ni unge friske forsøkspersoner utførte HIIRT- og TRT-protokoller i to forskjellige øyeblikk og med forskjellige ben. HIIRT-teknikken besto av tre sett med: 6 repetisjoner ved 6RM (maks. 6 repetisjoner) og deretter 20 sekunders hvile og 2/3 repetisjoner (til utmattelse) gjentatt 3 ganger med 2'30" hvile mellom settene; mens TRT besto av 3 sett med 15 reps med 75 sek hvile mellom settene. Biopsier fra vastus lateralis ble tatt ved baseline (pre), umiddelbart (0 timer) ved slutten av treningen, 6 timer (6 timer) og 24 timer (24 timer) etter trening. Western blot og RT-PCR mRNA (revers transkriptase-polymerase kjedereaksjon) analyse ble utført for å vurdere aktivering av muskelsignalveier

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Padova, Italia, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • moderat aktiv
  • erfaring med motstandstrening

Ekskluderingskriterier:

  • historie med nylig hjerteinfarkt,
  • alvorlig hjertearytmi,
  • ustabil angina,
  • dårlig kontrollert hypertensjon,
  • dårlig kontrollert diabetes mellitus,
  • hyppig eller kompleks ventrikulær ektopi som kan forstyrre ens evne til å følge treningsprotokollene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Høy intensitets intervallmotstandstrening (HIIRT)
HIIRT-teknikken besto av tre sett med: 6 repetisjoner ved 80 % 1RM (1 repetisjon maksimum) og deretter 20 sekunders hvile og 2/3 repetisjoner (til utmattelse) gjentatt 3 ganger med 2'30" hvile mellom settene; mens TRT besto av 3 sett med 15 reps med 75 sek hvile mellom settene.
Annen: Høy intensitets intervallmotstandstrening
Forsøkspersonene trente ett ben med HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Tradisjonell motstandstrening (TRT)
TRT-protokollen utførte 3 serier med 15 repetisjoner ved 60 % 1RM med 75" hvile mellom settene.
Annen: Tradisjonell motstandstrening
Forsøkspersonene trente det andre beinet med HIIRT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pAMPKThr172 i skjelettmuskelvev målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling av pAMPKThr172 i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
pERK 1/2Thr202/Tyr204 i skjelettmuskelvev målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling av pERK 1/2Thr202/Tyr204 i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
pS6Ser235/236 i skjelettmuskelvev målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling av pS6Ser235/236 i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
p4EBP1Thr37/46 i skjelettmuskelvev målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling av p4EBP1Thr37/46 i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
ACC (acetyl-koenzym A-karboksylase) fosforylering i skjelettmuskelvev målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
ACC-fosforylering i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
IGF-1 mRNA (messenger ribonukleinsyre) i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
IGF-1 mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
IGF-1ea (insulinlignende vekstfaktor) mRNA i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
IGF-1ea mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
MGF (mekanisk vekstfaktor) mRNA i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
MGF mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
STARS mRNA i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
STJERNER mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
Myogenin mRNA i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Myogenin mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
IL-6 (interleukin 6) mRNA i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
IL-6 mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
PGC1a4 (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha 4) mRNA i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
PGC1a4 mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
PGC1a (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) mRNA i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
PGC1a mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
Atrogin mRNA i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Atrogin mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
Beclin mRNA i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Beclin mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer
Myostatin mRNA i skjelettmuskelvev målt ved kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Myostatin mRNA i skjelettmuskelvev tatt ved biopsi
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Padova

Samarbeidspartnere

University of Roma La Sapienza

Etterforskere

  • Studieleder: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. mai 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

10. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HIIRT12

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere