Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedź mięśni na interwałowy trening oporowy o wysokiej intensywności (HIIRT) (HIIRT)

24 marca 2020 zaktualizowane przez: Antonio Paoli, University of Padova

Wpływ intensywności ćwiczeń i przerw na odpoczynek na sygnały wewnątrzkomórkowe i odpowiedź anaboliczną mięśni szkieletowych na trening oporowy

Trening oporowy (RT) jest jednym z najważniejszych bodźców stymulujących hipertrofię mięśniową i odgrywa ważną rolę w utracie wagi i wzroście utleniania kwasów tłuszczowych. RT wpływa na szlaki anaboliczne, ale różnice między różnymi technikami treningowymi były dotychczas słabo poznane. Celem tego badania było porównanie wpływu dwóch różnych intensywności treningu, interwałowego treningu oporowego o wysokiej intensywności (HIIRT) i tradycyjnego treningu oporowego (TRT), na szlak sygnałowy mięśni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dziewięciu młodych, zdrowych osób wykonało protokół HIIRT i TRT w dwóch różnych momentach i z różnymi nogami. Technika HIIRT składała się z trzech serii: 6 powtórzeń na 6RM (maksymalnie 6 powtórzeń), a następnie 20 sekund odpoczynku i 2/3 powtórzeń (do wyczerpania) powtórzonych 3 razy z 2'30" przerwami między seriami; natomiast TRT składało się z 3 serie po 15 powtórzeń z 75 sekundami przerwy między seriami. Biopsje mięśnia obszernego bocznego pobierano na początku badania (przed), bezpośrednio (0h) po zakończeniu treningu, 6 godzin (6h) i 24 godziny (24h) po treningu. Przeprowadzono analizę Western blot i RT-PCR mRNA (reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą) w celu oceny aktywacji szlaku sygnałowego mięśni

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Padova, Włochy, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • umiarkowanie aktywny
  • doświadczenie w treningu oporowym

Kryteria wyłączenia:

  • historia świeżego zawału mięśnia sercowego,
  • ciężka arytmia serca,
  • niestabilna dusznica bolesna,
  • źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze,
  • źle kontrolowana cukrzyca,
  • częsta lub złożona ektopia komorowa, która może zakłócać zdolność do przestrzegania protokołów ćwiczeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIRT)
Technika HIIRT składała się z trzech serii: 6 powtórzeń na 80% 1RM (1 powtórzenie maksimum) a następnie 20 sekund odpoczynku i 2/3 powtórzeń (do wyczerpania) powtórzonych 3 razy z 2'30" przerwami pomiędzy seriami; natomiast TRT składało się 3 serie po 15 powtórzeń z 75 sekundami przerwy między seriami.
Inny: Interwałowy trening oporowy o wysokiej intensywności
Badani trenowali jedną nogę za pomocą HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Tradycyjny trening oporowy (TRT)
Protokół TRT obejmował 3 serie po 15 powtórzeń przy 60% 1RM z 75-calowymi przerwami między seriami.
Inny: Tradycyjny trening oporowy
Badani trenowali drugą nogę za pomocą HIIRT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pAMPKThr172 w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą immunoblot
Ramy czasowe: 24 godziny
pomiar pAMPKThr172 w tkance mięśni szkieletowych pobrany za pomocą biopsji
24 godziny
pERK 1/2Thr202/Tyr204 w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą immunoblot
Ramy czasowe: 24 godziny
pomiar pERK 1/2Thr202/Tyr204 w tkance mięśni szkieletowych pobranych metodą biopsji
24 godziny
pS6Ser235/236 w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą immunoblot
Ramy czasowe: 24 godziny
pomiar pS6Ser235/236 w tkance mięśni szkieletowych pobrany metodą biopsji
24 godziny
p4EBP1Thr37/46 w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą immunoblot
Ramy czasowe: 24 godziny
pomiar p4EBP1Thr37/46 w tkance mięśni szkieletowych pobrany metodą biopsji
24 godziny
Fosforylacja ACC (acetylo-koenzymu A) w tkance mięśni szkieletowych mierzona metodą immunoblot
Ramy czasowe: 24 godziny
Fosforylacja ACC w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA IGF-1 (wiadomościowy kwas rybonukleinowy) w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA IGF-1 w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
IGF-1ea (insulinopodobny czynnik wzrostu) mRNA w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA IGF-1ea w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA MGF (mechaniczny czynnik wzrostu) w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MGF mRNA w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA STARS w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
STARS mRNA w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA miogeniny w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA miogeniny w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA IL-6 (interleukiny 6) w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA IL-6 w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
PGC1a4 (koaktywator gamma receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów 1-alfa 4) mRNA w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA PGC1a4 w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
PGC1a (koaktywator receptora gamma aktywowanego przez proliferatory peroksysomów 1-alfa) mRNA w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA PGC1a w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA atroginy w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA atroginy w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA becliny w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
Beclin mRNA w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA miostatyny w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA miostatyny w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Padova

Współpracownicy

University of Roma La Sapienza

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 maja 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

10 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HIIRT12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwałowy trening oporowy o wysokiej intensywności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj