Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelrespons på högintensiv intervallmotståndsträning (HIIRT) (HIIRT)

24 mars 2020 uppdaterad av: Antonio Paoli, University of Padova

Effekter av träningsintensitet och vilointervaller på intracellulära signaler och skelettmusklers anabola respons på motståndsträning

Motståndsträning (RT) är en av de viktigaste stimulierna för muskelhypertrofi och den spelar en viktig roll för viktminskning och ökning av fettsyraoxidationen. RT påverkar anabola vägar men skillnaderna mellan olika träningstekniker har hittills varit dåligt undersökta. Syftet med denna studie var att jämföra effekten av två olika träningsintensiteter, högintensiv intervallträning (HIIRT) och traditionell styrketräning (TRT), på muskelsignalvägen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nio unga friska försökspersoner utförde HIIRT- och TRT-protokoll i två olika ögonblick och med olika ben. HIIRT-tekniken bestod av tre set av: 6 repetitioner vid 6RM (max 6 repetitioner) och sedan 20 sekunders vila och 2/3 repetitioner (tills utmattning) upprepade 3 gånger med 2'30" vila mellan seten; medan TRT bestod av 3 set med 15 reps med 75 sek vila mellan seten. Biopsier från vastus lateralis togs vid baslinjen (före), omedelbart (0 timmar) i slutet av träningen, 6 timmar (6 timmar) och 24 timmar (24 timmar) efter träning. Western blot och RT-PCR mRNA (omvänd transkriptas-polymeraskedjereaktion) analys utfördes för att bedöma aktivering av muskelsignalvägar

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Padova, Italien, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • måttligt aktiv
  • erfarenhet av styrketräning

Exklusions kriterier:

  • historia av nyligen inträffad hjärtinfarkt,
  • svår hjärtarytmi,
  • instabil angina,
  • dåligt kontrollerad hypertoni,
  • dåligt kontrollerad diabetes mellitus,
  • frekvent eller komplex ventrikulär ektopi som kan störa ens förmåga att följa träningsprotokoll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: High Intensity Interval Resistance Training (HIIRT)
HIIRT-tekniken bestod av tre uppsättningar av: 6 repetitioner vid 80 % 1RM (max 1 repetition) och sedan 20 sekunders vila och 2/3 repetitioner (tills utmattning) upprepade 3 gånger med 2'30" vila mellan seten; medan TRT bestod av av 3 set med 15 reps med 75 sekunders vila mellan seten.
Försökspersonerna tränade ett ben med HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionell motståndsträning (TRT)
TRT-protokollet utförde 3 serier med 15 repetitioner vid 60 % 1RM med 75" vila mellan seten.
Försökspersonerna tränade det andra benet med HIIRT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
pAMPKThr172 i skelettmuskelvävnad mätt med immunoblot
Tidsram: 24 timmar
mätning av pAMPKThr172 i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
pERK 1/2Thr202/Tyr204 i skelettmuskelvävnad mätt med immunoblot
Tidsram: 24 timmar
mätning av pERK 1/2Thr202/Tyr204 i skelettmuskelvävnad taget med biopsi
24 timmar
pS6Ser235/236 i skelettmuskelvävnad mätt med immunoblot
Tidsram: 24 timmar
mätning av pS6Ser235/236 i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
p4EBP1Thr37/46 i skelettmuskelvävnad mätt med immunoblot
Tidsram: 24 timmar
mätning av p4EBP1Thr37/46 i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
ACC (acetyl-koenzym A-karboxylas) fosforylering i skelettmuskelvävnad mätt med immunoblot
Tidsram: 24 timmar
ACC-fosforylering i skelettmuskelvävnad som tas genom biopsi
24 timmar
IGF-1 mRNA (budbärarribonukleinsyra) i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
IGF-1 mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
IGF-1ea (insulinliknande tillväxtfaktor) mRNA i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
IGF-1ea mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
MGF (mekanisk tillväxtfaktor) mRNA i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
MGF mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
STARS mRNA i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
STJÄRNAR mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
Myogenin-mRNA i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
Myogenin-mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
IL-6 (interleukin 6) mRNA i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
IL-6 mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
PGC1a4 (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha 4) mRNA i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
PGC1a4-mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
PGC1a (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) mRNA i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
PGC1a mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
Atrogin-mRNA i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
Atrogin-mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
Beclin mRNA i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
Beclin mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar
Myostatin mRNA i skelettmuskelvävnad mätt med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR)
Tidsram: 24 timmar
Myostatin-mRNA i skelettmuskelvävnad taget genom biopsi
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 maj 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

10 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Första postat (FAKTISK)

25 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HIIRT12

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera