Respuesta muscular al entrenamiento de resistencia a intervalos de alta intensidad (HIIRT) (HIIRT)
24 de marzo de 2020 actualizado por: Antonio Paoli, University of Padova
Efectos de la intensidad del ejercicio y los intervalos de descanso sobre las señales intracelulares y la respuesta anabólica del músculo esquelético al entrenamiento de fuerza
El entrenamiento de resistencia (EF) es uno de los estímulos más importantes para la hipertrofia muscular y juega un papel importante en la pérdida de peso y el aumento de la oxidación de ácidos grasos.
El RT afecta las vías anabólicas, pero hasta ahora se han investigado poco las diferencias entre las diversas técnicas de entrenamiento.
El objetivo de este estudio fue comparar el efecto de dos intensidades diferentes de entrenamiento, el entrenamiento de resistencia en intervalos de alta intensidad (HIIRT) y el entrenamiento de resistencia tradicional (TRT), en la vía de señalización muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Nueve sujetos jóvenes sanos realizaron el protocolo HIIRT y TRT en dos momentos diferentes y con piernas diferentes.
La técnica HIIRT consistió en tres series de: 6 repeticiones a 6RM (6 repeticiones máximo) y luego 20 segundos de descanso y 2/3 repeticiones (hasta el agotamiento) repetidas 3 veces con 2'30" de descanso entre series; mientras que TRT consistió en 3 series de 15 repeticiones con 75 segundos de descanso entre series.
Se tomaron biopsias del vasto lateral al inicio (pre), inmediatamente (0h) al final del entrenamiento, 6 horas (6h) y 24 horas (24h) después del entrenamiento.
Se realizaron análisis de Western blot y RT-PCR mRNA (reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa) para evaluar la activación de la vía de señalización muscular
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
9
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Padova, Italia, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 30 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- activo moderado
- experiencia con entrenamiento de resistencia
Criterio de exclusión:
- antecedentes de infarto de miocardio reciente,
- arritmia cardiaca severa,
- angina inestable,
- hipertensión mal controlada,
- diabetes mellitus mal controlada,
- ectopia ventricular frecuente o compleja que podría interferir con la capacidad de una persona para cumplir con los protocolos de ejercicio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Entrenamiento de resistencia a intervalos de alta intensidad (HIIRT)
La técnica HIIRT consistió en tres series de: 6 repeticiones al 80% 1RM (1 repetición máxima) y luego 20 segundos de descanso y 2/3 repeticiones (hasta el agotamiento) repetidas 3 veces con 2'30" de descanso entre series; mientras que TRT consistió de 3 series de 15 repeticiones con 75 seg de descanso entre series.
|
Los sujetos entrenaron una pierna con HIIRT
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Entrenamiento de resistencia tradicional (TRT)
El protocolo TRT realizó 3 series de 15 repeticiones al 60% de 1RM con 75" de descanso entre series.
|
Los sujetos entrenaron la otra pierna con HIIRT
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
pAMPKThr172 en tejido muscular esquelético medido por inmunotransferencia
Periodo de tiempo: 24 horas
|
medición de pAMPKThr172 en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
pERK 1/2Thr202/Tyr204 en tejido muscular esquelético medido por inmunotransferencia
Periodo de tiempo: 24 horas
|
medición de pERK 1/2Thr202/Tyr204 en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
pS6Ser235/236 en tejido muscular esquelético medido por inmunotransferencia
Periodo de tiempo: 24 horas
|
medición de pS6Ser235/236 en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
p4EBP1Thr37/46 en tejido muscular esquelético medido por inmunotransferencia
Periodo de tiempo: 24 horas
|
medición de p4EBP1Thr37/46 en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
Fosforilación de ACC (acetil-coenzima A carboxilasa) en tejido muscular esquelético medida por inmunotransferencia
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Fosforilación de ACC en tejido muscular esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
ARNm de IGF-1 (ácido ribonucleico mensajero) en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de IGF-1 en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
ARNm de IGF-1ea (factor de crecimiento similar a la insulina) en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de IGF-1ea en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
ARNm de MGF (factor de crecimiento mecánico) en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de MGF en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
ARNm de STARS en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de STARS en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
ARNm de miogenina en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de miogenina en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
ARNm de IL-6 (interleucina 6) en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de IL-6 en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
ARNm de PGC1a4 (peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha 4) en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de PGC1a4 en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
PGC1a (peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) mRNA en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de PGC1a en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
ARNm de atrogina en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de atrogina en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
ARNm de Beclin en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de Beclin en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
|
ARNm de miostatina en tejido muscular esquelético medido por reacción en cadena de polimerasa cuantitativa (qPCR)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
ARNm de miostatina en tejido de músculo esquelético tomado por biopsia
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Antonio Paoli, MD, University of Padova
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Paoli A. Resistance training: the multifaceted side of exercise. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012 Feb 1;302(3):E387. doi: 10.1152/ajpendo.00541.2011. No abstract available.
- Paoli A, Moro T, Marcolin G, Neri M, Bianco A, Palma A, Grimaldi K. High-Intensity Interval Resistance Training (HIRT) influences resting energy expenditure and respiratory ratio in non-dieting individuals. J Transl Med. 2012 Nov 24;10:237. doi: 10.1186/1479-5876-10-237.
- Paoli A, Pacelli QF, Cancellara P, Toniolo L, Moro T, Canato M, Miotti D, Reggiani C. Myosin isoforms and contractile properties of single fibers of human Latissimus Dorsi muscle. Biomed Res Int. 2013;2013:249398. doi: 10.1155/2013/249398. Epub 2013 Jul 22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de mayo de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
10 de febrero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
25 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
25 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HIIRT12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .