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Muskelreaktion auf hochintensives Intervall-Widerstandstraining (HIIRT) (HIIRT)

24. März 2020 aktualisiert von: Antonio Paoli, University of Padova

Auswirkungen von Trainingsintensität und Ruheintervallen auf intrazelluläre Signale und anabole Reaktion der Skelettmuskulatur auf Widerstandstraining

Widerstandstraining (RT) ist einer der wichtigsten Stimuli für die Muskelhypertrophie und spielt eine wichtige Rolle bei der Gewichtsabnahme und der Erhöhung der Fettsäureoxidation. RT beeinflusst anabole Signalwege, aber die Unterschiede zwischen verschiedenen Trainingstechniken wurden bisher kaum untersucht. Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von zwei unterschiedlichen Trainingsintensitäten, hochintensivem Intervall-Widerstandstraining (HIIRT) und traditionellem Widerstandstraining (TRT), auf den Muskelsignalweg zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Neun junge gesunde Probanden führten das HIIRT- und TRT-Protokoll zu zwei verschiedenen Zeitpunkten und mit unterschiedlichen Beinen durch. Die HIIRT-Technik bestand aus drei Sätzen mit: 6 Wiederholungen bei 6RM (maximal 6 Wiederholungen) und dann 20 Sekunden Pause und 2/3 Wiederholungen (bis zur Erschöpfung), die dreimal wiederholt wurden, mit 2'30" Pause zwischen den Sätzen; während TRT aus 3 bestand Sätze mit 15 Wiederholungen mit 75 Sekunden Pause zwischen den Sätzen. Biopsien aus dem Vastus lateralis wurden zu Studienbeginn (vor), unmittelbar (0 h) am Ende des Trainings, 6 Stunden (6 h) und 24 Stunden (24 h) nach dem Training entnommen. Western-Blot- und RT-PCR-mRNA-Analyse (Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion) wurden durchgeführt, um die Aktivierung des Muskelsignalwegs zu beurteilen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Padova, Italien, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mäßig aktiv
  • Erfahrung mit Widerstandstraining

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte des letzten Myokardinfarkts,
  • schwere Herzrhythmusstörungen,
  • instabile Angina,
  • schlecht eingestellter Bluthochdruck,
  • schlecht eingestellter Diabetes mellitus,
  • häufige oder komplexe ventrikuläre Ektopie, die die Fähigkeit beeinträchtigen könnte, sich an Trainingsprotokolle zu halten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Hochintensives Intervall-Widerstandstraining (HIIRT)
Die HIIRT-Technik bestand aus drei Sätzen mit: 6 Wiederholungen bei 80 % 1RM (maximal 1 Wiederholung) und dann 20 Sekunden Pause und 2/3 Wiederholungen (bis zur Erschöpfung), dreimal wiederholt mit 2'30" Pause zwischen den Sätzen, während TRT bestand 3 Sätze a 15 Wiederholungen mit 75 Sekunden Pause zwischen den Sätzen.
Sonstiges: Hochintensives Intervall-Widerstandstraining
Die Probanden trainierten ein Bein mit HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionelles Widerstandstraining (TRT)
Das TRT-Protokoll führte 3 Serien mit 15 Wiederholungen bei 60 % 1RM mit 75" Pause zwischen den Sätzen durch.
Sonstiges: Traditionelles Widerstandstraining
Die Probanden trainierten das andere Bein mit HIIRT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
pAMPKThr172 in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch Immunoblot
Zeitfenster: 24 Stunden
Messung von pAMPKThr172 in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
pERK 1/2Thr202/Tyr204 in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch Immunoblot
Zeitfenster: 24 Stunden
Messung von pERK 1/2Thr202/Tyr204 in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
pS6Ser235/236 in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch Immunoblot
Zeitfenster: 24 Stunden
Messung von pS6Ser235/236 in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
p4EBP1Thr37/46 in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch Immunoblot
Zeitfenster: 24 Stunden
Messung von p4EBP1Thr37/46 in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
ACC (Acetyl-Coenzym-A-Carboxylase)-Phosphorylierung in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch Immunoblot
Zeitfenster: 24 Stunden
ACC-Phosphorylierung in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
IGF-1-mRNA (Messenger-Ribonukleinsäure) in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
IGF-1-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
IGF-1ea (insulinähnlicher Wachstumsfaktor) mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stundenn
IGF-1ea-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stundenn
MGF (mechanischer Wachstumsfaktor) mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
MGF-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
STARS-mRNA in Skelettmuskelgewebe gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stundenn
STARS-mRNA in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stundenn
Myogenin-mRNA in Skelettmuskelgewebe gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
Myogenin-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
IL-6 (Interleukin 6) mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
IL-6-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
PGC1a4 (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Gamma-Coaktivator 1-alpha 4) mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
PGC1a4-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
PGC1a (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Gamma-Coaktivator 1-alpha) mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
PGC1a-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
Atrogin-mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
Atrogin-mRNA in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
Beclin-mRNA in Skelettmuskelgewebe gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
Beclin-mRNA in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
Myostatin-mRNA in Skelettmuskelgewebe gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
Myostatin-mRNA in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Padova

Mitarbeiter

University of Roma La Sapienza

Ermittler

  • Studienleiter: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Mai 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HIIRT12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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