Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spierrespons op High Intensity Interval Resistance Training (HIIRT) (HIIRT)

24 maart 2020 bijgewerkt door: Antonio Paoli, University of Padova

Effecten van trainingsintensiteit en rustintervallen op intracellulaire signalen en anabole respons van skeletspieren op weerstandstraining

Weerstandstraining (RT) is een van de belangrijkste prikkels voor spierhypertrofie en speelt een belangrijke rol bij gewichtsverlies en toename van vetzuuroxidatie. RT beïnvloedt anabole routes, maar de verschillen tussen verschillende trainingstechnieken zijn tot nu toe slecht onderzocht. Het doel van deze studie was om het effect van twee verschillende trainingsintensiteiten, high-intensity interval resistance training (HIIRT) en traditionele weerstandstraining (TRT) op de spiersignaleringsroute te vergelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Negen jonge gezonde proefpersonen voerden het HIIRT- en TRT-protocol uit op twee verschillende momenten en met verschillende benen. HIIRT-techniek bestond uit drie sets van: 6 herhalingen op 6RM (maximaal 6 herhalingen) en vervolgens 20 seconden rust en 2/3 herhalingen (tot uitputting) 3 keer herhaald met 2'30" rust tussen sets; terwijl TRT bestond uit 3 sets van 15 herhalingen met 75 seconden rust tussen de sets. Biopsieën van de vastus lateralis werden genomen bij baseline (pre), onmiddellijk (0 uur) aan het einde van de training, 6 uur (6 uur) en 24 uur (24 uur) na de training. Western-blot- en RT-PCR-mRNA-analyse (reverse transcriptase-polymerase-kettingreactie) werden uitgevoerd om de activering van spiersignaleringsroutes te beoordelen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Padova, Italië, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • matig actief
  • ervaring met weerstandstraining

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van recent myocardinfarct,
  • ernstige hartritmestoornissen,
  • instabiele angina,
  • slecht gecontroleerde hypertensie,
  • slecht gecontroleerde diabetes mellitus,
  • frequente of complexe ventriculaire ectopie die kan interfereren met iemands vermogen om zich aan trainingsprotocollen te houden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Intervalweerstandstraining met hoge intensiteit (HIIRT)
De HIIRT-techniek bestond uit drie sets van: 6 herhalingen op 80% 1RM (maximaal 1 herhaling) en vervolgens 20 seconden rust en 2/3 herhalingen (tot uitputting) 3 keer herhaald met 2'30" rust tussen sets; terwijl TRT bestond uit van 3 sets van 15 herhalingen met 75 seconden rust tussen de sets.
Proefpersonen trainden één been met HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionele weerstandstraining (TRT)
Het TRT-protocol voerde 3 series van 15 herhalingen uit bij 60% 1RM met 75" rust tussen de sets.
De proefpersonen trainden het andere been met HIIRT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pAMPKThr172 in skeletspierweefsel gemeten met immunoblot
Tijdsspanne: 24 uur
meting van pAMPKThr172 in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
pERK 1/2Thr202/Tyr204 in skeletspierweefsel gemeten met immunoblot
Tijdsspanne: 24 uur
meting van pERK 1/2Thr202/Tyr204 in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
pS6Ser235/236 in skeletspierweefsel gemeten met immunoblot
Tijdsspanne: 24 uur
meting van pS6Ser235/236 in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
p4EBP1Thr37/46 in skeletspierweefsel gemeten met immunoblot
Tijdsspanne: 24 uur
meting van p4EBP1Thr37/46 in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
ACC (acetyl-co-enzym A-carboxylase) fosforylering in skeletspierweefsel gemeten met immunoblot
Tijdsspanne: 24 uur
ACC-fosforylering in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
IGF-1-mRNA (boodschapper-ribonucleïnezuur) in skeletspierweefsel gemeten met kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
IGF-1-mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
IGF-1ea (insulineachtige groeifactor) mRNA in skeletspierweefsel gemeten met kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
IGF-1ea-mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
MGF (mechanische groeifactor) mRNA in skeletspierweefsel gemeten met kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
MGF-mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
STARS-mRNA in skeletspierweefsel gemeten met kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
STARS mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
Myogenine-mRNA in skeletspierweefsel gemeten met kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
Myogenin-mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
IL-6 (interleukine 6) mRNA in skeletspierweefsel gemeten met kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
IL-6 mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
PGC1a4 (Peroxisoom proliferator-geactiveerde receptor gamma-coactivator 1-alfa 4) mRNA in skeletspierweefsel gemeten met kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
PGC1a4-mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
PGC1a (Peroxisoom proliferator-geactiveerde receptor gamma-coactivator 1-alfa) mRNA in skeletspierweefsel gemeten met kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
PGC1a-mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
Atrogin-mRNA in skeletspierweefsel gemeten door kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
Atrogin-mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
Beclin-mRNA in skeletspierweefsel gemeten met kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
Beclin-mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur
Myostatine-mRNA in skeletspierweefsel gemeten met kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR)
Tijdsspanne: 24 uur
Myostatin-mRNA in skeletspierweefsel genomen door biopsie
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 mei 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HIIRT12

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren