Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrazvuk po totální endoprotéze ramene

19. července 2024 aktualizováno: Duke University

Pokročilé zobrazování pro artroplastiku ramene a lokte

Účelem této studie by bylo zhodnotit stav skupiny pacientů po posttotální endoprotéze ramene za účelem posouzení integrity rotátorové manžety pomocí ultrazvuku. Věříme, že ultrasonografické zobrazení je srovnatelnou a účinnou modalitou pro hodnocení rychlosti hojení tenotomie a diagnostiku selhání rotátorové manžety po totální endoprotéze ramene. Navíc se domníváme, že ultrasonografie je nákladově efektivní metodou k posouzení rotátorové manžety po totální endoprotéze ramene. Naše populace by se skládala z pacientů, kteří podstoupili totální endoprotézu ramene během posledních 5 let.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dukeoví pacienti, kteří v posledních 5 letech podstoupili operaci totální artroplazie ramene a kteří jsou starší 18 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Primární nebo revizní totální endoprotéza ramene s tenotomií subscapularis nebo bez ní
  • Primární nebo revizní reverzní endoprotéza ramene s tenotomií subscapularis nebo bez ní
  • Pouze anglicky mluvící pacienti
  • Artroplastika ramene za posledních 5 let

Kritéria vyloučení:

  • Revize artroplastiky ramene pro infekci
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pooperační pacienti s totální endoprotézou ramene
Pacienti, kteří podstoupili totální náhradu ramene, budou naplánováni na ultrazvuk na Duke Radiology. Na vyměněném rameni bude dokončen ultrazvuk, který netrvá déle než hodinu. Tím končí veškeré zapojení do studia.
Vyhodnocení pooperačních pacientů, kteří podstoupili totální endoprotézu ramene, a posoudí integritu rotátorové manžety pomocí ultrazvuku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet potvrzených zhojených trhlin rotátorové manžety měřený ultrazvukem
Časové okno: doba procedury do 1 hodiny
doba procedury do 1 hodiny
Počet potvrzených nezhojených tenotomií
Časové okno: doba procedury do 1 hodiny
doba procedury do 1 hodiny
Počet potvrzených trhlin rotátorové manžety
Časové okno: doba procedury do 1 hodiny
doba procedury do 1 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christopher Klifto, MD, Duke University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

22. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

22. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Pro00103782

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zranění rotátorové manžety

Předplatit