Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääni olkapään kokonaisartroplastian jälkeen

perjantai 19. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Duke University

Edistynyt kuvantaminen olkapään ja kyynärpään artroplastiaan

Tämän tutkimuksen tarkoituksena olisi arvioida potilasryhmän tilaa olkapään kokonaisartroplastian jälkeen, jotta voidaan arvioida kiertomansetin eheys ultraäänellä. Uskomme, että ultraäänikuvaus on vertailukelpoinen ja tehokas menetelmä tenotomian paranemisnopeuden arvioimiseksi ja rotaattorimansetin vajaatoiminnan diagnosoimiseksi olkapään kokonaisartroplastian jälkeen. Lisäksi uskomme ultraäänitutkimuksen olevan kustannustehokas tapa arvioida rotaattorimansetti olkapään kokonaisartroplastian jälkeen. Populaatiomme koostuisi potilaista, joille on tehty olkapään nivelleikkaus viimeisen 5 vuoden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Duke-potilaat, joille on tehty olkapään nivelleikkaus viimeisen 5 vuoden aikana ja jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisijainen tai korjattu olkapään kokonaisnivelleikkaus subscapularis tenotomialla tai ilman sitä
  • Ensisijainen tai korjattu käänteinen olkapään artroplastia subcapularis tenotomialla tai ilman sitä
  • Vain englanninkieliset potilaat
  • Olkapään nivelleikkaus viimeisen 5 vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Tarkista olkapään artroplastia infektion varalta
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Leikkauksen jälkeiset potilaat, joille tehtiin olkapään nivelleikkaus
Potilaille, joille on tehty täydellinen olkapääleikkaus, määrätään ultraääni Duke Radiologylle. Vaihdetulle olkapäälle tehdään ultraäänitutkimus, joka kestää enintään tunnin. Tämä lopettaa kaiken opiskelun.
Menettely: Ultraääni
Arvio leikkauksen jälkeisistä potilaista, joille on tehty olkapään nivelleikkaus, ja rotaattorimansetin eheyden arvioiminen ultraäänellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Varmistettujen parantuneiden rotaattorimansetin repeämien lukumäärä ultraäänellä mitattuna
Aikaikkuna: käsittelyaika, enintään 1 tunti
käsittelyaika, enintään 1 tunti
Vahvistettujen parantumattomien tenotomioiden lukumäärä
Aikaikkuna: käsittelyaika, enintään 1 tunti
käsittelyaika, enintään 1 tunti
Varmistettujen rotaattorimansetin repeämien määrä
Aikaikkuna: käsittelyaika, enintään 1 tunti
käsittelyaika, enintään 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Yhteistyökumppanit

Piedmont Orthopedic Society

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher Klifto, MD, Duke University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00103782

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rotaattorimansetin vammat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa