Ultrasonido después de la artroplastia total de hombro
19 de julio de 2024 actualizado por: Duke University
Imágenes avanzadas para artroplastia de hombro y codo
El propósito de este estudio sería evaluar el estado de un grupo de pacientes después de una artroplastia total de hombro para evaluar la integridad del manguito rotador mediante ultrasonido.
Creemos que la ecografía es una modalidad comparable y eficaz para evaluar las tasas de curación de la tenotomía y diagnosticar la falla del manguito rotador después de la artroplastia total de hombro.
Además, creemos que la ecografía es una modalidad rentable para evaluar el manguito rotador después de una artroplastia total de hombro.
Nuestra población consistiría en pacientes que recibieron una artroplastia total de hombro en los últimos 5 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
12
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de Duke que se hayan sometido a una cirugía de artroplastia total de hombro en los últimos 5 años y que tengan 18 años de edad o más.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Artroplastia total de hombro primaria o de revisión con o sin tenotomía del subescapular
- Artroplastia de hombro inversa primaria o de revisión con o sin tenotomía del subescapular
- Solo pacientes de habla inglesa
- Artroplastia de hombro en los últimos 5 años
Criterio de exclusión:
- Revisión de artroplastia de hombro por infección
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes postoperados que se sometieron a una artroplastia total de hombro
A los pacientes que se han sometido a un reemplazo total de hombro se les programará una ecografía en Duke Radiology.
Se completará una ecografía en el hombro que ha sido reemplazado, que no demora más de una hora.
Esto finaliza toda participación en el estudio.
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Evaluación de pacientes postoperatorios que se han sometido a una artroplastia total de hombro y evaluarán la integridad del manguito rotador mediante ultrasonido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de desgarros del manguito rotador curados confirmados medidos por ultrasonido
Periodo de tiempo: tiempo de procedimiento, hasta 1 hora
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tiempo de procedimiento, hasta 1 hora
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Número de tenotomías no cicatrizadas confirmadas
Periodo de tiempo: tiempo de procedimiento, hasta 1 hora
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tiempo de procedimiento, hasta 1 hora
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Número de desgarros confirmados del manguito rotador
Periodo de tiempo: tiempo de procedimiento, hasta 1 hora
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tiempo de procedimiento, hasta 1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christopher Klifto, MD, Duke University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Armstrong A, Lashgari C, Teefey S, Menendez J, Yamaguchi K, Galatz LM. Ultrasound evaluation and clinical correlation of subscapularis repair after total shoulder arthroplasty. J Shoulder Elbow Surg. 2006 Sep-Oct;15(5):541-8. doi: 10.1016/j.jse.2005.09.013. Epub 2006 Jul 27.
- Dines JS. Editorial Commentary: Rotator Cuff Surgery Planning: Yet Another Reason for Orthopedic Surgeons to Learn to Use Ultrasound.... Arthroscopy. 2018 Aug;34(8):2285-2286. doi: 10.1016/j.arthro.2018.06.019.
- Gilat R, Atoun E, Cohen O, Tsvieli O, Rath E, Lakstein D, Levy O. Recurrent rotator cuff tear: is ultrasound imaging reliable? J Shoulder Elbow Surg. 2018 Jul;27(7):1263-1267. doi: 10.1016/j.jse.2017.12.017. Epub 2018 Feb 3.
- Horner NS, de Sa D, Heaven S, Simunovic N, Bedi A, Athwal GS, Ayeni OR. Indications and outcomes of shoulder arthroscopy after shoulder arthroplasty. J Shoulder Elbow Surg. 2016 Mar;25(3):510-8. doi: 10.1016/j.jse.2015.09.013. Epub 2015 Dec 2.
- Iannotti JP, Ciccone J, Buss DD, Visotsky JL, Mascha E, Cotman K, Rawool NM. Accuracy of office-based ultrasonography of the shoulder for the diagnosis of rotator cuff tears. J Bone Joint Surg Am. 2005 Jun;87(6):1305-11. doi: 10.2106/JBJS.D.02100.
- Karthikeyan S, Rai SB, Parsons H, Drew S, Smith CD, Griffin DR. Ultrasound dimensions of the rotator cuff in young healthy adults. J Shoulder Elbow Surg. 2014 Aug;23(8):1107-12. doi: 10.1016/j.jse.2013.11.012. Epub 2014 Jan 16.
- Levy DM, Abrams GD, Harris JD, Bach BR Jr, Nicholson GP, Romeo AA. Rotator cuff tears after total shoulder arthroplasty in primary osteoarthritis: A systematic review. Int J Shoulder Surg. 2016 Apr-Jun;10(2):78-84. doi: 10.4103/0973-6042.180720.
- Narasimhan R, Shamse K, Nash C, Dhingra D, Kennedy S. Prevalence of subscapularis tears and accuracy of shoulder ultrasound in pre-operative diagnosis. Int Orthop. 2016 May;40(5):975-9. doi: 10.1007/s00264-015-3043-9. Epub 2015 Nov 19.
- Okoroha KR, Fidai MS, Tramer JS, Davis KD, Kolowich PA. Diagnostic accuracy of ultrasound for rotator cuff tears. Ultrasonography. 2019 Jul;38(3):215-220. doi: 10.14366/usg.18058. Epub 2018 Nov 17.
- Okoroha KR, Mehran N, Duncan J, Washington T, Spiering T, Bey MJ, Van Holsbeeck M, Moutzouros V. Characterization of Rotator Cuff Tears: Ultrasound Versus Magnetic Resonance Imaging. Orthopedics. 2017 Jan 1;40(1):e124-e130. doi: 10.3928/01477447-20161013-04. Epub 2016 Oct 18.
- Ostrander RV, Klauser JM, Menon S, Hackel JG. Ultrasound and Functional Assessment of Transtendinous Repairs of Partial-Thickness Articular-Sided Rotator Cuff Tears. Orthop J Sports Med. 2017 Mar 27;5(3):2325967117697375. doi: 10.1177/2325967117697375. eCollection 2017 Mar.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
22 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
22 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
4 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00103782
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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