Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralyd etter total skulderplastikk

1. februar 2024 oppdatert av: Duke University

Avansert bildebehandling for skulder- og albueproteser

Hensikten med denne studien ville være å evaluere en gruppe pasienters status etter post-total skulderprotese for å vurdere integriteten til rotatormansjetten ved hjelp av ultralyd. Vi mener ultralydavbildning er en sammenlignbar og effektiv metode for å evaluere tenotomihelingshastigheter og diagnostisere rotatorcuffsvikt etter total skulderprotese. I tillegg mener vi at ultralyd er en kostnadseffektiv metode for å vurdere rotatormansjetten etter total skulderprotese. Vår populasjon vil bestå av pasienter som har fått total skulderprotese i løpet av de siste 5 årene.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Duke University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Duke-pasienter som tidligere har hatt total skulderartroplasi-operasjon i løpet av de siste 5 årene som er 18 år eller eldre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primær eller revisjon total skulderprotese med eller uten subscapularis tenotomi
  • Primær eller revisjon omvendt skulderprotese med eller uten subscapularis tenotomi
  • Kun engelsktalende pasienter
  • Skulderproteser de siste 5 årene

Ekskluderingskriterier:

  • Revisjon skulderproteser for infeksjon
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Postoperative pasienter som hadde total skulderprotese
Pasienter som har fått total skuldererstatning vil bli berammet til ultralyd hos Duke Radiology. En ultralyd vil bli gjennomført på skulderen som er erstattet, som ikke tar mer enn en time. Dette avslutter all studieengasjement.
Evaluering av postoperative pasienter som har hatt total skulderprotese og vil vurdere integriteten til rotatorcuffen ved hjelp av ultralyd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall bekreftede tilhelede revner i rotatormansjetten målt ved ultralyd
Tidsramme: prosedyretid, opptil 1 time
prosedyretid, opptil 1 time
Antall bekreftet ikke-helbredt tenotomi
Tidsramme: prosedyretid, opptil 1 time
prosedyretid, opptil 1 time
Antall bekreftede revner i rotatormansjetten
Tidsramme: prosedyretid, opptil 1 time
prosedyretid, opptil 1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christopher Klifto, MD, Duke University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mai 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pro00103782

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Rotatormansjettskader

3
Abonnere