Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ultrahang teljes vállízület műtét után

2024. július 19. frissítette: Duke University

Speciális képalkotás a váll- és könyökízületi arthroplastikához

Ennek a vizsgálatnak az lenne a célja, hogy értékelje a betegek egy csoportjának állapotát a teljes vállízületi műtét után, hogy ultrahang segítségével értékelje a rotátor mandzsetta épségét. Úgy gondoljuk, hogy az ultrahangos képalkotás összehasonlítható és hatékony módszer a tenotómia gyógyulási sebességének értékelésére és a rotátor mandzsetta meghibásodásának diagnosztizálására teljes vállízületi műtét után. Ezenkívül úgy gondoljuk, hogy az ultrahangvizsgálat költséghatékony módszer a rotátor mandzsetta felmérésére a teljes vállízületi műtét után. Populációnkat olyan betegek alkotnák, akik az elmúlt 5 évben teljes vállízületi műtéten estek át.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

12

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27710
        • Duke University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Duke-betegek, akiknél az elmúlt 5 év során korábban teljes vállízületi műtéten estek át, és 18 évesek vagy idősebbek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Primer vagy revíziós teljes vállízületi műtét subscapularis tenotomiával vagy anélkül
  • Elsődleges vagy revíziós fordított vállízületi műtét subscapularis tenotomiával vagy anélkül
  • Csak angolul beszélő betegek
  • Vállízületi műtét az elmúlt 5 évben

Kizárási kritériumok:

  • Revíziós vállízületi műtét fertőzés miatt
  • Terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Posztoperatív betegek, akiknél teljes vállízületi műtétet végeztek
Azoknál a betegeknél, akiknél teljes vállcsere történt, ultrahangos vizsgálatot írnak elő a Duke Radiológián. A kicserélt vállon ultrahangot végeznek, amely legfeljebb egy órát vesz igénybe. Ezzel véget ér minden tanulmányi részvétel.
A teljes vállízületi műtéten átesett posztoperatív betegek értékelése, és ultrahang segítségével felméri a rotátor mandzsetta épségét.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A megerősített gyógyult rotátor mandzsetta szakadások száma ultrahanggal mérve
Időkeret: az eljárás ideje, legfeljebb 1 óra
az eljárás ideje, legfeljebb 1 óra
Megerősített, nem gyógyult tenotómiák száma
Időkeret: az eljárás ideje, legfeljebb 1 óra
az eljárás ideje, legfeljebb 1 óra
Megerősített rotátor mandzsetta szakadások száma
Időkeret: az eljárás ideje, legfeljebb 1 óra
az eljárás ideje, legfeljebb 1 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christopher Klifto, MD, Duke University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. május 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. március 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. március 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 2.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 19.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pro00103782

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel