Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

USG po całkowitej alloplastyce stawu barkowego

19 lipca 2024 zaktualizowane przez: Duke University

Zaawansowane obrazowanie w przypadku endoprotezoplastyki stawu barkowego i łokciowego

Celem tego badania byłaby ocena stanu grupy pacjentów po alloplastyce stawu ramiennego w celu oceny integralności stożka rotatorów za pomocą ultradźwięków. Uważamy, że obrazowanie ultrasonograficzne jest porównywalną i skuteczną metodą oceny szybkości gojenia się tenotomii i diagnozowania uszkodzenia pierścienia rotatorów po całkowitej alloplastyce stawu ramiennego. Ponadto uważamy, że ultrasonografia jest opłacalną metodą oceny stożka rotatorów po całkowitej alloplastyce stawu ramiennego. Nasza populacja składałaby się z pacjentów, którzy przeszli całkowitą alloplastykę stawu ramiennego w ciągu ostatnich 5 lat.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci firmy Duke, którzy w ciągu ostatnich 5 lat przeszli operację całkowitej alloplastyki stawu barkowego, którzy ukończyli 18 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pierwotna lub rewizyjna całkowita alloplastyka stawu ramiennego z lub bez tenotomii podłopatkowej
  • Pierwotna lub rewizyjna alloplastyka stawu barkowego z lub bez tenotomii podłopatkowej
  • Tylko pacjenci anglojęzyczni
  • Alloplastyka stawu ramiennego w ciągu ostatnich 5 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Rewizyjna alloplastyka stawu barkowego z powodu infekcji
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci po operacji, którzy przeszli całkowitą alloplastykę stawu ramiennego
Pacjenci, którzy przeszli całkowitą wymianę stawu ramiennego, zostaną skierowani na badanie ultrasonograficzne w Duke Radiology. USG zostanie zakończone na ramieniu, które zostało wymienione, co zajmuje nie więcej niż godzinę. To kończy wszelkie zaangażowanie w naukę.
Procedura: Ultradźwięki
Ocena pacjentów pooperacyjnych, którzy przeszli całkowitą alloplastykę stawu ramiennego i ocena integralności stożka rotatorów za pomocą ultradźwięków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba potwierdzonych zagojonych pęknięć stożka rotatorów mierzona ultrasonograficznie
Ramy czasowe: czas zabiegu do 1 godziny
czas zabiegu do 1 godziny
Liczba potwierdzonych niewygojonych tenotomii
Ramy czasowe: czas zabiegu do 1 godziny
czas zabiegu do 1 godziny
Liczba potwierdzonych pęknięć stożka rotatorów
Ramy czasowe: czas zabiegu do 1 godziny
czas zabiegu do 1 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke University

Współpracownicy

Piedmont Orthopedic Society

Śledczy

  • Główny śledczy: Christopher Klifto, MD, Duke University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00103782

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Urazy mankietu rotatorów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj